Analityka sądowa
Analityka sądowa jest dziedziną nauki i praktyki chemicznej, która cieszy się coraz większym zainteresowaniem zarówno od strony naukowej, jak i dydaktycznej. Książka powstała z inicjatywy członków Zespołu Analityki Sądowej i Toksykologicznej Komitetu Chemii Analitycznej PAN, którzy wraz z innymi zaproszonymi specjalistami są autorami poszczególnych rozdziałów. Publikacja podzielona jest na cztery części:
Część I. Nowoczesne
metody analityczne w chemii sądowej
Część II.
Analiza toksykologiczna
Część III. Analiza śladów kryminalistycznych
Część IV. Inne zagadnienia
Zadania analityka sądowego dotyczą zarówno toksykologii sądowej, jak i fizykochemii kryminalistycznej i te dwa obszary tematyczne zajmują główne miejsce w książce. Autorom bardzo nam zależało, aby Czytelnicy mogli zapoznać się również z aktualnymi metodami analitycznymi i nowoczesną aparaturą używaną w analityce sądowej i dlatego część książki jest temu poświęcona. Treść uzupełniają rozdziały dotyczące metod chemometrycznych i aspektów prawnych poszerzające ściśle eksperymentalne spojrzenie na chemię i analitykę sądową.
Książka jest skierowana do specjalistów zainteresowanych aspektami analitycznymi w takich dziedzinach jak:
chemia sądowa, medycyna sądowa, toksykologia i farmacja. Będzie przydatna zarówno ekspertom sądowym pracującym w instytucjach branżowych, jak i kadrze naukowej i studentom. Zawarte w niej treści pomogą w prowadzeniu zajęć dydaktycznych z zakresu chemii sądowej, jakie w różnych formach programowych są coraz częściej organizowane w polskich uczelniach. Pozycja ta może też z pewnością zainteresować osoby spoza wymienionego grona specjalistów, znajdą oni bowiem w niej wiele – tak modnych teraz - wątków kryminalistycznych, a także związanych z narkotykami, stanowiącymi przecież powszechne zagrożenie dla naszego zdrowia i życia.
Z recenzji
Zebranie tak obszernego materiału w jednym opracowaniu, z szerokim odniesieniem do literatury źródłowej stanowi kompendium wiedzy z analityki sądowej, którego wielką zaletą jest wysoki poziom naukowy i różnorodność podejmowanej tematyki ściśle związanej z problemami analizy sądowej, toksykologicznej i analizy śladów kryminalistycznych.
Prof. dr hab. Irena Staneczko-Baranowska
- Kategorie:
- Redakcja: Małgorzata Król, Michał Woźniakiewicz, Paweł Kościelniak, Renata Wietecha-Posłuszny
- Język wydania: polski
- ISBN: 978-83-01-22318-2
- ISBN druku: 978-83-01-22225-3
- Liczba stron: 520
-
Sposób dostarczenia produktu elektronicznegoProdukty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po opłaceniu zamówienia kartą lub przelewem na stronie Twoje konto > Biblioteka.Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
-
Ważne informacje techniczneMinimalne wymagania sprzętowe:procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturachPamięć operacyjna: 512MBMonitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bitDysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejscaMysz lub inny manipulator + klawiaturaKarta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/sMinimalne wymagania oprogramowania:System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows MobilePrzeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScriptZalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.Informacja o formatach plików:
- PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
- EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
- MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
- Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
Rodzaje zabezpieczeń plików:- Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem. Ten rodzaj zabezpieczenia jest zdecydowanie bardziej przyjazny dla użytkownika, ponieważ aby otworzyć książkę zabezpieczoną Watermarkiem nie jest potrzebne konto Adobe ID oraz autoryzacja urządzenia.
- Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.
CZĘŚĆ I. Nowoczesne metody analityczne w chemii sądowej 1 1. Spektrometria mas jonów wtórnych z analizatorem czasu przelotu (ToF-SIMS) w analizie kryminalistycznej 3 1.1. Wprowadzenie – krótka charakterystyka techniki ToF-SIMS 3 1.2. Zasada działania spektrometru ToF-SIMS 3 1.3. Zastosowanie ToF-SIMS w badaniach próbek o charakterze kryminalistycznym 6 1.3.1. Ślady linii papilarnych 6 1.3.2. Materiały kryjące 7 1.3.3. Cząstki powystrzałowe, proch strzelniczy i materiały wybuchowe 10 1.3.4. Włosy 11 1.3.5. Kosmetyki 11 1.3.6. Włókna 11 1.3.7. Lakiery samochodowe 12 1.4 Podsumowanie 12 Piśmiennictwo 13 2. Technika mikropróbkowania laserowego w połączeniu ze spektrometrią mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (LA-ICP-MS) w analizie kryminalistycznej 15 2.1. Wprowadzenie – krótka charakterystyka techniki LA-ICP-MS 15 2.2. Zasada działania techniki LA-ICP-MS 17 2.3. Sposób prowadzenia procesu mikropróbkowania laserowego 20 2.4. Optymalizacja procesu mikropróbkowania laserowego 21 2.5. Obrazowanie za pomocą techniki LA-ICP-MS 22 2.6. Możliwości przeprowadzenia badań o charakterze ilościowym – kalibracja układu pomiarowego 22 2.7. Wybrane obszary zastosowań techniki LA-ICP-MS w analizach kryminalistycznych 23 2.7.1. Analizy statystyczne i wielowymiarowe 23 2.7.2. Analiza kosmetyków 23 2.7.3. Analiza materiałów kryjących i podłoży papierowych 24 2.7.4. Analiza włókien, włosów i kości ludzkich 26 2.7.5. Analiza cząstek powystrzałowych 28 2.7.6. Analiza próbek gleby 29 2.7.7. Analizy mikrookruchów szkła 29 2.7.8. Analiza lakierów samochodowych 30 2.7.9. Analiza porcelany 31 2.8. Podsumowanie 31 Piśmiennictwo 32 3. Techniki jonizacji plazmą pod ciśnieniem atmosferycznym w analizie kryminalistycznej 35 3.1. Wprowadzenie 35 3.2. DART 35 3.3. Zastosowanie techniki DART w kryminalistyce 36 3.4. Zastosowanie innych technik plazmowych w kryminalistyce 37 3.5. Połączenie z technikami chromatograficznymi 37 3.6. Podsumowanie 38 Piśmiennictwo 38 4. Mikroskopia i obrazowanie z detekcją widm FTIR i ramanowskich w analizie kryminalistycznej 41 4.1. Wprowadzenie 41 4.2. Analiza próbek biologicznych 44 4.2.1. Ślady krwi 45 4.2.2. Ślady linii papilarnych 45 4.2.3. Włosy 47 4.3. Fałszerstwa sztuki 48 4.4. Analiza dokumentów 49 4.5. Analiza materiałów wybuchowych i pozostałości powystrzałowych 50 4.6. Podsumowanie 51 Piśmiennictwo 51 5. Technika spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym (LIBS) w analizie sądowej 53 5.1. Wprowadzenie 53 5.2. Podstawy fizyczne metody LIBS 54 5.3. Analiza jakościowa w spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym 55 5.4. Analiza ilościowa w spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym 57 5.4.1. Metoda „bezkalibracyjna” stosowana w spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym 57 5.4.2. Metoda krzywych kalibracyjnych w spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym 57 5.5. Analizy stratygraficzne – profilowanie głębokościowe z wykorzystaniem techniki LIBS 60 5.6. Obrazowanie z wykorzystaniem techniki spektroskopii emisyjnej wzbudzanej laserowo 62 5.7. Spektroskopia emisyjna ze wzbudzeniem laserowym do pomiarów in-situ 63 5.8. Przykłady zastosowania techniki LIBS w analizie kryminalistycznej 64 5.9. Podsumowanie 65 Piśmiennictwo 66 6. Skaningowa mikroskopia elektronowa i mikroanaliza rentgenowska w analizie śladów kryminalistycznych 69 6.1. Wprowadzenie 69 6.2. Podstawy teoretyczne metody 70 6.2.1. Budowa mikroskopu elektronowego 70 6.2.2. Zdolność rozdzielcza i głębia ostrości w mikroskopie elektronowym 70 6.2.3. Odwzorowywanie powierzchni próbki z wykorzystaniem elektronów wtórnych i wstecznie rozproszonych 71 6.2.4. Efekty oddziaływania wiązki elektronowej z materiałem próbki 71 6.3. Mikroanaliza i spektrometria rentgenowska 72 6.3.1. Emisja i rejestracja promieniowania rentgenowskiego 72 6.3.2. Przygotowanie próbek do analizy 74 6.4. Warunki albo determinanty wykorzystania metody SEM-EDX w badaniach kryminalistycznych 74 6.4.1. Artefakty w widmie rentgenowskim: piki ucieczki, sumaryczne i nakładające się 74 6.4.2. Warunki prowadzenia analizy ilościowej 75 6.4.3. Potencjał badawczy techniki SEM-EDX 75 6.5. Przykłady zastosowania techniki SEM-EDX w kryminalistyce 75 6.5.1. Obserwacja obrazu w mikroskopie elektronowym 76 6.5.2. Jakościowa analiza pierwiastkowa 76 6.5.3. Ilościowa analiza pierwiastkowa 77 6.5.4. Łączne badania chemiczno-morfologiczne powierzchni 78 6.5.5. Badanie rozkładu pierwiastków na powierzchni i wzdłuż linii próbki 79 6.5.6. Automatyzacja procesu analitycznego 80 6.6. Podsumowanie 80 Piśmiennictwo 80 7. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego w kryminalistyce 83 7.1. Wprowadzenie – podstawy metody, różnice pomiędzy eksperymentem na monokrysztale i materiale proszkowym 83 7.2. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego na monokrysztale w badaniach narkotyków i nowych substancji psychoaktywnych 85 7.3. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego na materiale proszkowym w badaniach narkotyków i nowych substancji psychoaktywnych 87 7.4. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego w badaniach leków 88 7.5. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego na materiale proszkowym w badaniach dzieł sztuki i lakierów 90 7.6. Podsumowanie 91 Piśmiennictwo 92 8. Elektroforeza kapilarna jako wyspecjalizowane narzędzie do analizy toksykologicznej i kryminalistycznej 93 8.1. Wprowadzenie 93 8.2. Podstawy fizykochemiczne metody 93 8.3. Zestaw pomiarowy do elektroforezy kapilarnej 96 8.4. Techniki elektroforezy kapilarnej 97 8.5. Przykłady zastosowania CE w chemii sądowej 99 8.6. Podsumowanie 102 Piśmiennictwo 102 9. Przenośne urządzenia pomiarowe używane w analityce sądowej 105 9.1. Wprowadzenie 105 9.2. Czujniki chemiczne i elektrochemiczne 105 9.2.1. Urządzenia elektrochemiczne 106 9.2.2. Urządzenia analityczne na platformach papierowych 107I 9.2.3. Urządzenia kolorymetryczne 107 9.3. Techniki spektroskopowe 108 9.3.1. Spektroskopia w podczerwieni 108 9.3.2. Spektroskopia Ramana 109 9.3.3. Spektroskopia fluorescencji rentgenowskiej 110 9.3.4. Spektrometria mas 110 9.3.5. Spektrometria ruchliwości jonów 111 9.4. Techniki separacyjne 111 9.4.1. Przenośne systemy do elektroforezy kapilarnej 112 9.4.2. Przenośne systemy do chromatografii gazowej 116 9.5. Podsumowanie 117 Piśmiennictwo 118 10. Metody analityczne stosowane w medycynie sądowej 121 10.1. Wprowadzenie 121 10.2. Metody analityczne stosowane w analizie sądowej 122 10.2.1. Metody chromatograficzne 122 10.2.2. Zastosowanie technik chromatograficznych w analizie sądowej 122 10.2.3. Metody elektromigracyjne 123 10.3. Metody obrazowania 124 10.3.1. DESI-MS 124 10.3.2. DART-MS 125 10.4. Podsumowanie 125 Piśmiennictwo: 126 CZĘŚĆ II. Analiza toksykologiczna 129 11. Charakterystyka środków odurzających i metody ich przygotowania do analizy 131 11.1. Wprowadzenie – klasyfikacja środków odurzających 131 11.1.1. Opiaty i opioidy 131 11.1.2. Stymulanty 134 11.1.3. Kannabinoidy 134 11.2. Techniki ekstrakcyjne stosowane w analizie chemicznej środków odurzających 136 11.3. Podsumowanie 137 Piśmiennictwo 140 12. Metody immunochromatograficzne i szybkie testy narkotykowe – ograniczenia ich zastosowania w toksykologii sądowej 143 12.1. Wprowadzenie 143 12.2. Zakres i rozwój szybkich testów narkotykowych 143 12.3. Zasada działania oraz sposób przeprowadzenia szybkich testów narkotykowych 144 12.4. Parametry charakteryzujące szybkie testy narkotykowe 145 12.5. Czynniki interferujące, reakcje krzyżowe i interpretacja wyników 147 12.6. Fałszowanie próbek moczu 149 12.7. Podsumowanie 150 Piśmiennictwo 151 13. Wykrywanie i oznaczanie nowych substancji psychoaktywnych (NPS) w materiale biologicznym techniką LC-MS/MS 153 13.1. Wprowadzenie – nowe substancje psychoaktywne (NPS) 153 13.2. Metody badania materiału biologicznego w kierunku NPS 154 13.2.1. Metody LC-LRMS 156 13.2.2. Metody LC-HRMS 160 13.3. Podsumowanie 163 Piśmiennictwo 164 14. Rozróżnianie izomerów nowych substancji psychoaktywnych metodami chromatograficznymi i spektrometrycznymi 167 14.1. Wprowadzenie – izomery i izomeria 167 14.2. Znaczenie izomerii leków 167 14.3. Izomery nowych substancji psychoaktywnych 168 14.4. Rozdzielanie izomerów nowych substancji psychoaktywnych różnymi technikami 169 14.4.1. Rozróżnianie izomerów metodą chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią mas (GC-MS) 170 14.4.2. Rozróżnianie izomerów metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną z matrycą diod (HPLC-DAD) 172 14.4.3. Rozróżnianie izomerów metodą chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas (LC-MS) 174 14.4.4. Rozróżnianie izomerów innymi technikami 175 14.5. Podsumowanie 177 Piśmiennictwo 177 15. Wykrywanie i oznaczanie substancji ułatwiających dokonanie przestępstwa na tle seksualnym 179 15.1. Wprowadzenie 179 15.2. Obraz kliniczny zatrucia substancjami ułatwiającymi dokonanie przestępstwa na tle seksualnym 181 15.3. Etanol 181 15.3.1. Rachunek prospektywny 181 15.3.2. Rachunek retrospektywny 182 15.3.3. Toksyczność etanolu 182 15.3.4. Oznaczanie etanolu w materiale biologicznym 182 15.4. GHB i analogi 184 15.4.1. Metody oznaczania GHB w materiale biologicznym 185 15.4.2. Interpretacja wyniku oznaczania GHB w materiale biologicznym 185 15.5. Benzodiazepiny i pochodne 185 15.6. Barbiturany 187 15.7. Podsumowanie 187 Piśmiennictwo 188 16. Metody oznaczania alkoholu etylowego w organizmie 189 16.1. Wprowadzenie 189 16.2. Analizy w bezpośrednim kontakcie z osobą badaną 190 16.2.1. Analiza powietrza wydychanego 190 16.2.1.1. Metody chemiczne 191 16.2.1.2. Metody półprzewodnikowe 191 16.2.1.3. Metody elektrochemiczne 191 16.2.1.4. Metoda spektrofotometryczna w podczerwieni 192 16.2.2. Analiza śliny 193 16.3. Analizy laboratoryjne 194 16.3.1. Metoda chemiczna (Widmarka) 194 16.3.2. Metoda enzymatyczno-spektrofotometryczna 194 16.3.3. Metoda chromatograficzna 194 16.4. Interpretacja wyników badań 196 16.4.1. Interpretacja wyników w odniesieniu do osób żyjących 197 16.4.2. Interpretacja wyników analiz pośmiertnych 198 16.5. Podsumowanie 198 Piśmiennictwo 199 17. Oznaczanie substancji wczesnoporonnych technikami chromatograficznymi 201 17.1. Wprowadzenie 201 17.2. Badanie materiału biologicznego 202 17.2.1. Mifepryston 202 17.2.2. Mizoprostol 204 17.2.3. Badanie środków wczesnoporonnych 206 17.3. Podsumowanie 206 Piśmiennictwo 206 18. Metody separacyjne w analizie toksykologicznej materiału biologicznego przy zatruciach pestycydami 209 18.1. Wprowadzenie 209 18.2. Charakterystyka wybranych grup pestycydów 209 18.2.1. Insektycydy fosforoorganiczne 209 18.2.2. Karbaminiany 210 18.2.3. Insektycydy chloroorganiczne 210 18.3. Metody oznaczania pestycydów w materiale dowodowym 211 18.4. Oznaczanie insektycydów fosforoorganicznych w materiale dowodowym 212 18.5. Oznaczanie insektycydów karbaminianowych w materiale dowodowym 212 18.6. Oznaczanie insektycydów chloroorganicznych w materiale dowodowym 213 18.7. Podsumowanie 219 Piśmiennictwo 219 19. Grzybowe substancje halucynogenne 223 19.1. Wprowadzenie 223 19.2. Ogólna charakterystyka grzybowych substancji halucynogennych 224 19.2.1. Analogi tryptaminy (indoloalkiloaminy) 224 19.2.2. Pochodne izoksazolu 225 19.3. Metody oznaczania grzybowych substancji halucynogennych 227 19.3.1. Przygotowanie próbek 227 19.3.1.1. Materiał grzybowy 227 19.3.1.2. Płyny fizjologiczne 228 19.3.2. Metody oznaczania grzybowych substancji halucynogennych 229 19.4. Podsumowanie 230 Piśmiennictwo 236 20. Oznaczanie rodentycydów w materiale biologicznym za pomocą wybranych technik chromatograficznych i ich znaczenie toksykologiczne 239 20.1. Wprowadzenie – charakterystyka rodentycydów 239 20.2. Rodentycydy antykoagulacyjne 240 20.2.1. Mechanizm działania rodentycydów antykoagulacyjnych 240 20.2.2. Toksyczność rodentycydów antykoagulacyjnych 241 20.3. Diagnostyka zatruć rodentycydami antykoagulacyjnymi i znaczenie toksykologiczne 243 20.4. Zabezpieczanie i przechowywanie materiału biologicznego do badań 244 20.5. Techniki izolacji rodentycydów z materiału biologicznego 245 20.6. Oznaczanie rodentycydów wybraną techniką analityczną 248 20.7. Podsumowanie 251 Piśmiennictwo 255 21. Oznaczanie HbCO i MetHb na potrzeby toksykologii sądowej 257 21.1. Wprowadzenie 257 21.2. HbCO (hemoglobina tlenkowęglowa, karboksyhemoglobina) 257 21.2.1. Charakterystyka CO, źródła narażenia, patomechanizm, objawy ostrego zatrucia, leczenie 257 21.2.2. Metody oznaczania HbCO 259 21.3. MetHb, methemoglobina 262 21.3.1. Patomechanizm, źródła narażenia, objawy ostrego zatrucia, leczenie 262 21.3.2. Metody oznaczania MetHb 264 21.4. Podsumowanie 265 Piśmiennictwo 266 22. Wykrywanie i oznaczanie toksycznych anionów nieorganicznych w materiale biologicznym metodami chromatograficznymi 269 22.1. Wprowadzenie – mechanizm toksycznego działania anionów nieorganicznych 269 22.2. Techniki przygotowania materiału biologicznego 270 22.3. Metody chromatografii cieczowej wykorzystywane do oznaczania anionów nieorganicznych w materiale biologicznym 272 22.3.1. Chromatografia jonowa jako technika pozwalająca na bezpośrednią detekcję anionów nieorganicznych 273 22.4. Techniki chromatografii gazowej do oznaczania anionów nieorganicznych w materiale biologicznym 274 22.4.1. Techniki bezpośrednie oznaczania anionów 274 22.4.2. Uniwersalne odczynniki do derywatyzacji 275 22.5. Dobór wzorca wewnętrznego 275 22.5.1. Metoda rozcieńczeń izotopowych 277 22.6. Podsumowanie 281 Piśmiennictwo 281 23. Matryce biologiczne w medycynie sądowej 283 23.1. Wprowadzenie 283 23.2. Rodzaje materiału biologicznego w próbkach kryminalistycznych 283 23.2.1. Krew obwodowa 283 23.2.2. Mocz 284 23.2.3. Włosy 284 23.2.4. Paznokcie 285 23.2.5. Ślina 285 23.2.6. Pot 286 23.2.7. Treść żołądkowa 286 23.2.8. Smółka 287 23.2.9. Tkanki narządów wewnętrznych 287 23.2.9.1. Wątroba 287 23.2.9.2. Mózg 288 23.2.9.3. Nerka 288 23.3. Analiza przypadków 288 23.4. Podsumowanie 289 Piśmiennictwo 289 24. Innowacyjne metody przygotowania materiału sekcyjnego do analiz toksykologiczno-sądowych 293 24.1. Wprowadzenie 293 24.2. Proces ekstrakcji jako sposób przygotowania materiału sekcyjnego do analizy 293 24.3. Nowoczesne techniki izolacji ksenobiotyków z matryc biologicznych – wybrane przykłady 295 24.4. Innowacyjne nanomateriały w technikach ekstrakcyjnych 300 24.5. Podsumowanie 304 Piśmiennictwo 305 25. Analiza materiału biologicznego z wykorzystaniem metody suchej kropli krwi (DBS) 307 25.1. Wprowadzenie 307 25.2. Podstawy metody 308 25.2.1. Zasada metody DBS 308 25.2.2. Rodzaje kart DBS 308 25.2.3. Pobieranie próbek 309 26.2.4. Suszenie i przechowywanie kart oraz dalsze przygotowanie próbek do analizy 310 25.2.5. Stabilność próbek na kartach DBS 310 25.3. Zalety i wady metody 311 25.4. Zastosowanie metody 312 25.4.1. Metody bezpośredniej analizy kart DBS oraz ich zastosowanie 312 25.4.2. Metody ekstrakcyjne oraz ich zastosowanie w metodzie DBS 314 25.5. Podsumowanie 315 Piśmiennictwo 315 CZĘŚĆ III. Analiza śladów kryminalistycznych 319 26. Metody identyfikacji osób ze szczególnym uwzględnieniem daktyloskopii 321 26.1. Wprowadzenie 321 26.2. Antropometria 321 26.3. Daktyloskopia 322 26.3.1. Historia 322 26.3.2. Linie papilarne 323 26.3.3. Metody ujawniania śladów linii papilarnych 324 26.4. Gantioskopia 329 26.5. Cheiloskopia 329 26.6. Otoskopia kryminalistyczna 329 26.7. Chejroskopia i podoskopia 330 26.8. Odontologia i odontoskopia 330 26.9. Osmologia 331 26.10. Podsumowanie 331 Piśmiennictwo 331 27. Metody identyfikacji i porównywania fragmentów pojedynczych włókien w badaniach sądowych 333 27.1. Wprowadzenie 333 27.2. Charakterystyka materiału badawczego 334 27.3. Selekcja i przygotowanie materiału badawczego 335 27.4. Badania identyfikacyjne włókien 337 27.5. Badania porównawcze włókien 339 27.6. Interpretacja wyniku badań analitycznych 340 27.7. Podsumowanie 341 Piśmiennictwo 342 28. Fizykochemiczne badania śladów po wystrzale z broni palnej 345 28.1. Wprowadzenie 345 28.2. Źródło pozostałości powystrzałowych 345 28.3. Rozprzestrzenianie się drobin powystrzałowych 346 28.4. Rodzaje i trwałość śladów po wystrzale z broni palnej 346 28.5. Kryminalistyczne cele badań śladów powystrzałowych 348 28.6. Zastosowanie technik wykrywania pozostałości powystrzałowych 349 28.6.1. Badania optyczne dowodów w sprawie postrzału i pobieranie materiału do badań 349 28.6.2. Spektroskopia w podczerwieni w identyfikacji organicznych cząstek stałych 349 28.6.3. Spektrometria mas w sprzężeniu z chromatografią gazową i cieczową w badaniach lotnych i gazowych pozostałości powystrzałowych 351 28.6.4. Elektronowa mikroskopia skaningowa sprzężona ze spektrometrią rentgenowską w ujawnianiu mikrośnieorganicznych 351 28.7. Powiązanie osób z czasem i miejscem użycia broni palnej 353 28.7.1. Identyfikacja cząstek charakterystycznych i zgodnych z powystrzałowymi 353 28.7.2. Znaczenie liczby wykrytych cząstek powystrzałowych 354 28.7.3. Różnorodny skład chemiczny mas spłonek i jego wpływ na wykrywanie cząstek powystrzałowych 355 28.8. Badania przestrzelin dla ustalenia otworów wlotowych i wylotowych oraz oceny odległości strzału 356 28.8.1. Badania optyczne i instrumentalne przestrzelin 356 28.8.2. Wizualizacja rozkładu pozostałości powystrzałowych wokół przestrzeliny metodami chemigraficznymi 357 28.9. Skład chemiczny pozostałości jako podstawa do wytypowania amunicji 357 28.9.1. Materiał odniesienia – pozostałości z wnętrza łuski nabojowej 357 28.9.2. Ocena możliwości rozróżniania rodzaju amunicji jedynie na podstawie pozostałości powystrzałowych 358 28.10. Analiza materiałów przeniesionych na powierzchnię pocisku 359 28.11. Znaczenie pozostałości powystrzałowych w odtworzeniu zdarzenia z użyciem broni palnej 359 28.12. Podsumowanie 360 Piśmiennictwo 361 29. Metody analityczne stosowane do badania materiałów kryjących na dokumentach 363 29.1. Wprowadzenie – definicja dokumentu 363 29.2. Skład chemiczny materiałów kryjących 363 29.3. Kryminalistyczne aspekty badania materiałów kryjących na dokumentach 365 29.4. Badania materiałów kryjących z zastosowaniem technik nieniszczących 366 29.5. Badania materiałów kryjących z zastosowaniem technik niszczących 368 29.6. Określanie wieku materiału kryjącego na dokumencie 371 29.7. Podsumowanie 372 Piśmiennictwo 372 30. Badania śladów lakierowych 375 30.1. Wprowadzenie 375 30.2. Materiał badawczy 375 30.3. Metody badania 377 30.3.1. Morfologia próbki 377 30.3.2. Określenie barwy 378 30.3.3. Ustalenie składu chemicznego 379 30.3.3.1. Mikrospektrometria w podczerwieni 379 30.3.3.2. Mikrospektrometria rentgenowska 380 30.3.3.3. Mikrospektrometria Ramana 380 30.3.3.4. Analiza chromatograficzna 381 30.4. Typowanie pojazdu na podstawie śladu lakierowego 382 30.5. Interpretacja wyników badań śladów lakierowych 384 30.6. Podsumowanie 384 Piśmiennictwo 385 31. Chemiczne metody ujawniania śladów krwawych 387 31.1. Wprowadzenie – procesowe znaczenie śladów krwawych 387 31.2. Warunki ujawniania śladów krwawych 387 31.3. Luminol 388 31.4. Leukofluoresceina 389 31.5. Czerń amidowa 391 31.6. Fenoloftaleina 392 31.7. Fiolet leukokrystaliczny (LCV) 393 31.8. Zieleń leukomalachitowa (LMG) 394 31.9. Podsumowanie 394 Piśmiennictwo 395 32. Badania narkotyków 397 32.1. Wprowadzenie – podział narkotyków 397 32.2. Krótki rys historyczny 397 32.3. Badania kryminalistyczne narkotyków 399 32.3.1. Próbkowanie 399 32.3.2. Przygotowanie próbek do badań 400 32.3.3. Schemat badań analitycznych 400 32.3.4. Badania ilościowe 402 32.3.5. Walidacja metod 403 32.3.6. Kontrola metod analitycznych 404 32.4. Nielegalne laboratoria narkotyków syntetycznych 404 32.5. Badania nielegalnych upraw konopi 405 32.6. Profilowanie narkotyków 405 32.7. Podsumowanie 406 Piśmiennictwo 406 33. Wysokorozdzielcza tandemowa spektrometria mas w analizie farmaceutyczno-kryminalistycznej 409 33.1. Wprowadzenie – analiza farmaceutyczno-kryminalistyczna 409 33.2. Identyfikacja składników metodą spektrometrii mas 409 33.2.1. Metody spektrometryczne 409 33.2.2. Metoda wysokorozdzielczej spektrometrii mas z analizatorem czasu przelotu 410 33.3. Przykłady zastosowania LC-QToF-MS w analizie kryminalistyczno-farmaceutycznej 411 33.3.1. Sfałszowane i nielegalne suplementy diety 411 33.3.2. Sfałszowane i nielegalne produkty lecznicze 413 33.3.3. Produkty lecznicze stosowane niezgodnie z przeznaczeniem 415 33.3.4. Substancje stosowane w dopingu 416 33.3.5. Nowe narkotyki syntetyczne 418 33.4. Podsumowanie 419 Piśmiennictwo 420 34. Spektroskopia absorpcyjna w podczerwieni i rentgenowska dyfraktometria proszkowa w analizie farmaceutyczno-kryminalistycznej 421 34.1. Wprowadzenie 421 34.2. Spektroskopia absorpcyjna w podczerwieni 421 34.2.1. Charakterystyka widma oscylacyjno-rotacyjnego 421 34.2.2. Tryb transmisyjny 422 34.2.3. Tryb całkowitego odbicia (ATR-IR) 423 34.2.4. Interpretacja widm i identyfikacja związków w spektroskopii absorpcyjnej w podczerwieni 423 34.2.5. Zastosowania spektroskopii absorpcyjnej w podczerwieni 424 34.3. Proszkowa dyfrakcja rentgenowska 424 34.3.1. Podstawy techniki 424 34.3.2. Zastosowania proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej 426 34.4. Przykłady zastosowania technik ATR-IR i XRPD w analizie kryminalistycznej 426 34.4.1. Sfałszowane produkty lecznicze stosowane w zaburzeniach erekcji 426 34.4.2. Produkty przeciw otyłości 428 34.4.3. Substancje stosowane w dopingu 429 34.4.4. Rozróżnianie izomerów strukturalnych 431 34.4.5. Identyfikacja materiałów w obszarze wyrobów medycznych 431 34.5. Podsumowanie 432 Piśmiennictwo 433 35. Jądrowa analiza kryminalistyczna – procedury analityczne stosowane do identyfikacji nielegalnych materiałów promieniotwórczych i jądrowych 435 35.1. Wprowadzenie 435 35.2. Schemat postępowania analitycznego 438 35.3. Przykładowe postępowanie i uzyskane wyniki 442 35.3.1. Zaaranżowany opis sprawy 443 35.3.2. Sposób prowadzenia analiz 443 35.4. Podsumowanie 447 Piśmiennctwo 447 36. Chemiczne samobójstwo w kontekście zagrożeń chemicznych, biologicznych, radiacyjnych i wybuchowych CBRNE 449 36.1. Wprowadzenie – samobójstwo – czynniki ryzyka 449 36.2. Samobójstwo chemiczne – metoda na odebranie sobie życia 450 36.3. Statystyki w zależności od przyczyn samobójstw 450 36.4. Zagrożenia CBRNE jako współczesne wyzwanie dla służb ratowniczych 451 36.5. Potencjał Państwowej Straży Pożarnej na zagrożenia CBRNE 452 36.6. Zdolność identyfikacyjna SGRChem 453 36.7. Detekcja związków chemicznych 453 36.8. Detekcja promieniowania jonizującego 455 36.9. Detekcja zagrożeń biologicznych 456 36.10. Organizacja akcji przy chemicznym samobójstwie – studium przypadku 457 36.11. Podsumowanie 460 Piśmiennictwo 460 CZĘŚĆ IV. Zagadnienia ogólne 463 37. Analiza skupień jako metoda oceny podobieństwa w chemii sądowej 465 37.1. Wprowadzenie – miejsce chemometrii w analityce sądowej 465 37.2. Macierz danych surowych a możliwość analizy przestrzeni obiektów i zmiennych 466 37.3. Przygotowanie danych do obliczeń 467 37.4. Zagadnienie podobieństwa 468 37.5. Analiza skupień 471 37.6. Przykłady wykorzystania analizy skupień w naukach sądowych 473 37.7. Podsumowanie 473 Piśmiennictwo 474 38. Iloraz wiarygodności jako rekomendowane narzędzie weryfikacji hipotezy o wspólnym pochodzeniu dowodów rzeczowych 477 38.1. Wprowadzenie – analiza fizykochemiczna mikrośladów a potrzeba statystycznej oceny wyników 477 38.2. Rola biegłego sądowego w ocenie wartości dowodowej danych fizykochemicznych 477 38.3. Dlaczego LR rekomenduje się do rozwiązania zagadnienia porównawczego? 479 38.4. Konstrukcja modeli LR 481 38.4.1. Uczenie modelu LR 481 38.4.2. Walidacja – ocena poprawności działania modeli LR 482 38.5. Rodzaje modeli LR 484 38.5.1. Klasyczne modele LR dla zbiorów o m >> p 484 38.5.2. Hybrydowe modele LR dla zbiorów o m < p 485 38.6. Konstrukcja zbiorów uczących i testowych 486 38.6.1. Podział na zbiory uczące i testowe, gdy m >> p 487 38.6.2. Podział na zbiory uczące i testowe, gdy m < p 488 38.7. Modele LR w praktyce 489 38.8. Podsumowanie 491 Piśmiennictwo 491 39. Regulacje prawne w chemii sądowej 493 39.1. Wprowadzenie 493 39.2. Wychowanie w trzeźwości i przeciwdziałanie alkoholizmowi 493 39.2.1. Napój alkoholowy i bezalkoholowy 493 39.2.2. Stan po użyciu alkoholu i nietrzeźwości 494 39.2.3. Badania na zawartość alkoholu w organizmie 495 39.3. Przeciwdziałanie narkomanii 496 39.3.1. Konopie włókniste i inne niż włókniste 497 39.3.2. Mak niskomorfinowy 499 39.3.3. Nowe substancje psychoaktywne (dopalacze) 500 39.3.4. Znaczna i nieznaczna ilość narkotyków 501 39.4. Bezpieczeństwo ruchu drogowego 501 39.5. Bezpieczeństwo żywności i żywienia 504 39.6. Bezpieczeństwo leków i prawo farmaceutyczne 504 39.7. Bezpieczeństwo stosowania substancji chemicznych 505 39.8. Bezpieczeństwo w miejscu pracy 505 39.9. Zwalczanie dopingu w sporcie 506 39.10. Podsumowanie 506 Piśmiennictwo 507 Skorowidz 509