Hematologia dla diagnostów laboratoryjnych
Diagnostyka laboratoryjna dla diagnostów laboratoryjnych jest pierwszą książką na polskim rynku wydawniczym przedstawiającą panel badań laboratoryjnych niezbędnych do rozpoznania chorób układu krwiotwórczego w kontekście podstawowych wiadomości klinicznych, w tym ich etiopatogenezy i symptomatologii.
Autorami poszczególnych rozdziałów są znani i cenieni specjaliści - lekarze i diagności laboratoryjni z wieloletnim doświadczeniem w tej dziedzinie.
Publikacja adresowana jest przede wszystkim do diagnostów laboratoryjnych oraz studentów analityki medycznej oddziału medycyny laboratoryjnej, a także do osób przygotowujących się do egzaminu specjalizacyjnego z laboratoryjnej hematologii medycznej Będzie również przydatna dla lekarzy i studentów medycyny.
- Kategorie:
- Redakcja: Anna Korycka-Wołowiec, Dariusz Wołowiec, Krzysztof Lewandowski
- Język wydania: polski
- ISBN: 978-83-01-22943-6
- ISBN druku: 978-83-01-22803-3
- Liczba stron: 426
-
Sposób dostarczenia produktu elektronicznegoProdukty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po opłaceniu zamówienia kartą lub przelewem na stronie Twoje konto > Biblioteka.Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
-
Ważne informacje techniczneMinimalne wymagania sprzętowe:procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturachPamięć operacyjna: 512MBMonitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bitDysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejscaMysz lub inny manipulator + klawiaturaKarta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/sMinimalne wymagania oprogramowania:System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows MobilePrzeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScriptZalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.Informacja o formatach plików:
- PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
- EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
- MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
- Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
Rodzaje zabezpieczeń plików:- Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem. Ten rodzaj zabezpieczenia jest zdecydowanie bardziej przyjazny dla użytkownika, ponieważ aby otworzyć książkę zabezpieczoną Watermarkiem nie jest potrzebne konto Adobe ID oraz autoryzacja urządzenia.
- Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.
Przedmowa – Anna Korycka-Wołowiec, Krzysztof Lewandowski, Dariusz Wołowiec XVII Wykaz skrótów stosowanych na wynikach morfologii i zakres najczęściej spotykanych wartości referencyjnych – Anna Korycka-Wołowiec XIX Część I. WPROWADZENIE 1 1. Diagnosta laboratoryjny jako partner lekarza klinicysty w diagnostyce i leczeniu chorób hematologicznych – Anna Korycka-Wołowiec 3 Część II. PODSTAWOWE METODY DIAGNOSTYCZNE W HEMATOLOGII LABORATORYJNEJ 7 2. Pobieranie, opracowywanie i przechowywanie materiału do badań laboratoryjnych. Podstawowe przedanalityczne błędy laboratoryjne – Ewelina Ziółkowska, Aleksandra Kubiak, Iwona Urbanowicz 9 2.1. Przygotowanie pacjenta do pobrania krwi 9 2.2. Technika pobierania krwi z żyły w dole łokciowym – pacjent dorosły 9 2.3. Rodzaje materiału do badań morfologicznych (krew żylna, włośniczkowa, różnice między nimi) 11 2.4. Antykoagulanty 12 2.5. Błędy związane z pobieraniem próbek krwi i procesem przedanalitycznym 14 2.6. Transport, opracowanie i przechowywanie próbek 15 2.7. Podsumowanie 15 3. Ilościowe i jakościowe badania elementów morfotycznych krwi obwodowej: metody manualne i automatyczne – Aleksandra Kubiak, Izabela Zawadzka, Ewelina Ziółkowska 17 3.1. Metody stosowane w analizatorach hematologicznych 17 3.2. Mikroskopowa ocena rozmazu krwi obwodowej 21 3.3. Interpretacja morfologii a sytuacje szczególne 26 4. Obraz krwi obwodowej w różnych stanach fizjologicznych i patologicznych – Iwona Urbanowicz 32 4.1. Technika oceny mikroskopowej 32 4.2. Nieprawidłowości w rozmazie krwi obwodowej i ich przyczyny 33 4.3. Prawidłowe i patologiczne krwinki czerwone i ich prekursory obecne w rozmazie krwi obwodowej 35 4.4. Prawidłowe i patologiczne krwinki białe oraz ich prekursory 41 4.5. Prawidłowe i patologiczne płytki krwi i ich prekursory 46 4.6. Drobnoustroje występujące patologicznie we krwi obwodowej 48 4.7. Artefakty 49 5. Badanie szpiku kostnego: mielogram i trepanobiopsja – Krzysztof Lewandowski 51 5.1. Informacje ogólne 51 5.2. Zasady przygotowania i oceny preparatów aspiratu szpiku 52 5.3. Zasady przygotowania i oceny preparatów z trepanobioptatu 56 6. Wybrane techniki cytochemiczne w hematologii – Krzysztof Lewandowski 59 6.1. Aktywność mieloperoksydazy 59 6.2. Wykrywanie lipidów w barwieniu sudanem czarnym B 60 6.3. Aktywność esterazy swoistej i nieswoistej 61 6.4. Reakcja PAS (periodic acid-Schiff) 61 6.5. Wykrywanie ziarnistości bazofilów/mastocytów w barwieniu błękitem toluidyny 62 6.6. Wykrywanie aktywności fosfatazy alkalicznej w granulocytach 62 6.7. Wykrywanie żelaza pozahemowego (metoda Perlsa) 63 7. Cytometria przepływowa – Krzysztof Lewandowski 64 8. Cytogenetyka klasyczna i molekularna – Ewa Wawrzyniak, Ewa Studniak 68 8.1. Materiał do badań 68 8.2. Cytogenetyka klasyczna 70 8.3. Cytogenetyka molekularna 73 8.4. Podsumowanie 81 9. Badania molekularne: PCR, odmiany PCR, sekwencjonowanie metodami Sangera oraz NGS – Izabela Zawlik 82 9.1. Materiał do badań molekularnych 82 9.2. Łańcuchowa reakcja polimerazy (PCR) 83 9.3. Odmiany PCR 85 9.4. Metody ilościowe PCR (qPCR, dPCR) 88 9.5. Sekwencjonowanie Sangera 92 9.6. Sekwencjonowanie następnej generacji (next-generation sequencing, NGS) 93 10. Wybrane badania biochemiczne w hematologii – Patrycja Goczewska 97 10.1. Surowicze i osoczowe parametry gospodarki żelazem 97 10.2. Parametry związane z niedoborami witaminowymi 102 10.3. Wskaźniki hemolizy 108 10.4. Defekty hemoglobiny wynikające z jakościowych i ilościowych nieprawidłowości hemu 111 10.4.1. Anomalie jakościowe (hemoglobinopatie) 112 10.4.2. Anomalie ilościowe (talasemie) 112 10.5. Oznaczanie enzymów czerwonokrwinkowych 113 10.6. Stężenie erytropoetyny we krwi 113 10.7. Badania frakcji białkowych 114 10.7.1. Stężenia immunoglobulin we krwi 114 10.7.2. Inne badania frakcji białkowych 118 11. Badanie autoprzeciwciał przeciwko elementom morfotycznym krwi – Monika Pelc-Kłopotowska, Agnieszka Gierszon, Magdalena Łętowska 122 11.1. Przeciwciała przeciwerytrocytarne 122 11.1.1. NAIH typu ciepłego 123 11.1.2. NAIH typu zimnego 124 11.1.3. NAIH typu mieszanego z ciepłymi i zimnymi autoprzeciwciałami 125 11.2. Przeciwciała przeciwpłytkowe 125 11.3. Przeciwciała przeciwgranulocytarne 126 12. Oznaczanie antygenów zgodności tkankowej – Anna Dukat-Mazurek, Hanna Zielińska, Grażyna Moszkowska 129 12.1. Antygeny zgodności tkankowej 129 12.2. Metody typowania 131 12.2.1. Typowanie HLA na poziomie niskiej/pośredniej rozdzielczości 131 12.2.2. Typowanie HLA na poziomie wysokiej rozdzielczości 132 13. Badania hemostazy płytkowej i osoczowej – Izabela Topolewska 135 13.1. Zarys fizjologii hemostazy 135 13.2. Zasady pobierania, transportu i przygotowania krwi do badań hemostazy 139 13.3. Błędy związane z pobieraniem próbek krwi i procesem przedanalitycznym 140 13.4. Oznaczanie czasów krwawienia oraz krzepnięcia 143 13.5. Oznaczanie czynników krzepnięcia i ich inhibitorów 146 13.6. Badanie procesów fibrynolitycznych 154 13.7. Badania czynności płytek krwi 158 Część III. ROLA DIAGNOSTY LABORATORYJNEGO W ROZPOZNAWANIU I MONITOROWANIU LECZENIA NAJWAŻNIEJSZYCH NIENOWOTWOROWYCH CHORÓB KRWI. Podstawowe informacje z etiopatogenezy i obrazu klinicznego oraz diagnostyka laboratoryjna 163 14. Niedokrwistości – Anna Korycka-Wołowiec 165 14.1. Definicja i ogólna charakterystyka niedokrwistości 165 14.2. Podział morfologiczny i etiopatogenetyczny niedokrwistości 171 14.3. Niedokrwistości niedoborowe 172 14.3.1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza (iron deficiency anemia, IDA) 172 14.3.2. Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12/kwasu foliowego (niedokrwistości megaloblastyczne) 177 14.4. Niedokrwistości hemolityczne 182 14.4.1. Niedokrwistości hemolityczne wynikające z przyczyn wewnątrzkrwinkowych 184 14.4.2. Niedokrwistości hemolityczne wynikające z przyczyn zewnątrzkrwinkowych 187 14.4.3. Rola diagnosty laboratoryjnego w rozpoznawaniu niedokrwistości hemolitycznych 190 14.5. Inne rodzaje niedokrwistości 192 14.5.1. Niedokrwistość chorób przewlekłych (anemia of chronic disease, ACD) 192 14.5.2. Niedokrwistości syderoblastyczne 193 15. Porfirie – Agnieszka Lipniacka, Edyta Odnoczko, Robert Wasilewski 197 15.1. Definicja, podział i ogólna charakterystyka choroby 197 15.2. Zasady rozpoznawania porfirii 199 15.3. Objawy, leczenie i monitorowanie laboratoryjne porfirii 202 16. Pierwotna małopłytkowość immunologiczna – Maria Podolak-Dawidziak 204 16.1. Definicja i występowanie 204 16.2. Etiopatogeneza 204 16.3. Obraz kliniczny 205 16.4. Rozpoznanie i rola diagnosty laboratoryjnego w jego ustaleniu 205 16.5. Diagnostyka różnicowa 206 16.6. Leczenie 210 17. Trombocytopatie wrodzone i nabyte – Krzysztof Chojnowski, Jacek Treliński, Weronika Nowak 212 17.1. Trombocytopatie wrodzone 212 17.2. Trombocytopatie nabyte 216 18. Aplazja szpiku kostnego – Dariusz Wołowiec, Tomasz Wróbel 218 18.1. Definicja i występowanie 218 18.2. Etiopatogeneza 218 18.3. Obraz kliniczny 219 18.4. Rola diagnosty laboratoryjnego w rozpoznaniu AA 219 18.5. Leczenie AA 220 18.6. Czysta aplazja czerwonokrwinkowa 220 Część IV. ROLA DIAGNOSTY LABORATORYJNEGO W ROZPOZNAWANIU I MONITOROWANIU LECZENIA NAJWAŻNIEJSZYCH CHORÓB ONKOHEMATOLOGICZNYCH. Podstawowe informacje z etiopatogenezy i obrazu klinicznego oraz diagnostyka laboratoryjna 223 19. Choroby nowotworowe układu krwiotwórczego i limfoidalnego – informacje ogólne – Dariusz Wołowiec 225 20. Ostre białaczki – Agnieszka Pluta, Anna Czyż, Kinga Krawiec, Anna Krawczyńska, Ewa Wawrzyniak, Izabela Zawlik, Magdalena Czemerska 229 20.1. Definicja i epidemiologia 229 20.2. Etiopatogeneza 229 20.3. Definicje szczegółowe 230 20.4. Kryteria diagnostyczne 230 20.5. Czynniki ryzyka 236 20.6. Objawy kliniczne 238 20.7. Rozpoznanie AL 240 20.8. Leczenie 243 20.9. Ocena wyników leczenia 246 20.10. Monitorowanie mierzalnej choroby resztkowej w ostrych białaczkach 248 20.11. Podsumowanie i rola diagnosty laboratoryjnego w prowadzeniu pacjenta z ostrą białaczką 252 21. Przewlekłe choroby nowotworowe linii mieloidalnej 254 21.1. Nowotwory mieloproliferacyjne – Joanna Góra-Tybor 254 21.1.1. Przewlekła białaczka szpikowa 254 21.1.2. Nowotwory mieloproliferacyjne Filadelfia ujemne 259 21.1.3. Rzadkie MPN Ph-ujemne 270 21.2. Zespoły (nowotwory) mielodysplastyczne – Krzysztof Lewandowski 271 21.3. Nowotwory mielodysplastyczno-mieloproliferacyjne – Krzysztof Lewandowski 280 21.4. Mastocytoza – Krzysztof Lewandowski 288 22. Nowotwory z dojrzałych komórek limfoidalnych 293 22.1. Chłoniak Hodgkina – Jan Maciej Zaucha, Michał Taszner 293 22.2. Chłoniaki nie-Hodgkina – Dariusz Wołowiec, Donata Szymczak, Krzysztof Zduniak 297 22.3. Przewlekła białaczka limfocytowa i choroby pokrewne – Dariusz Wołowiec, Donata Szymczak 307 22.3.1. Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) 307 22.3.2. Rzadkie odmiany PBL i choroby pokrewne 314 22.4. Białaczka włochatokomórkowa i choroby pokrewne – Dariusz Wołowiec, Donata Szymczak, Krzysztof Zduniak 316 22.4.1. Białaczka włochatokomórkowa 316 22.4.2. Rzadkie odmiany białaczki włochatokomórkowej i choroby pokrewne 320 22.5. Szpiczak plazmocytowy i inne choroby limfoproliferacyjne przebiegające z gammapatią monoklonalną – Lidia Usnarska-Zubkiewicz 322 22.5.1. Definicja, podział i kryteria diagnostyczne gammapatii monoklonalnych 322 22.5.2. Gammapatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu (MGUS) 323 22.5.3. Szpiczak asymptomatyczny (bezobjawowy, tlący się) 326 22.5.4. Szpiczak plazmocytowy objawowy 326 22.5.5. Amyloidoza AL (amyloidosis antibody light) 330 22.5.6. Makroglobulinemia Waldenströma (MW) 332 22.6. Chłoniaki pierwotnie skórne – Ewa Robak 338 Część V. ZABURZENIA HEMOSTAZY OSOCZOWEJ 347 23. Wrodzone i nabyte osoczowe skazy krwotoczne – Andrzej Mital 349 23.1. Wrodzone skazy osoczowe 349 23.1.1. Hemofilia 349 23.1.2. Choroba von Willebranda 350 23.1.3. Inne rzadkie wrodzone skazy krwotoczne 354 23.2. Skazy osoczowe nabyte 354 23.2.1. Nabyta hemofilia 356 23.2.2. Nabyty zespół von Willebranda (acquired von Willebrand Syndrome, AvWS) 357 23.2.3. Rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe 358 23.3. Zaburzenia krzepnięcia w chorobach wątroby 359 23.4. Niedobór witaminy K 360 24. Wrodzone i nabyte trombofilie – Joanna Zdziarska 361 24.1. Wrodzone trombofilie 361 24.2. Nabyte trombofilie 362 24.3. Zasady postępowania u pacjentów z rozpoznaną trombofilią 364 Część VI. ROLA DIAGNOSTY LABORATORYJNEGO W ORGANIZACJI, PRZEPROWADZANIU I MONITOROWANIU PRZESZCZEPIEŃ KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH I INNYCH TERAPII KOMÓRKOWYCH 367 25. Rodzaje przeszczepień komórek krwiotwórczych i ich zastosowanie kliniczne – Mateusz Nowicki, Anna Szmigielska-Kapłon 369 25.1. Źródła komórek krwiotwórczych do przeszczepiania 369 25.2. Najważniejsze wskazania do transplantacji komórek krwiotwórczych 370 25.3. Rodzaje przeszczepień komórek krwiotwórczych 370 25.4. Rola diagnosty laboratoryjnego w przeprowadzeniu przeszczepienia komórek krwiotwórczych 371 26. Autologiczne przeszczepienia komórek krwiotwórczych – Mateusz Nowicki, Anna Szmigielska-Kapłon 373 27. Allogeniczne przeszczepienie komórek krwiotwórczych 377 27.1. Rodzaje allogenicznych przeszczepień komórek krwiotwórczych – Maria Bieniaszewska 377 27.2. Zasady doboru dawców komórek krwiotwórczych – Grażyna Moszkowska 378 27.2.1. Dobór HLA-identycznego dawcy rodzinnego 378 27.2.2. Dawca niespokrewniony HLA zgodny 379 27.2.3. Dawca niespokrewniony z niezgodnością HLA 380 27.2.4. Krew pępowinowa 383 27.2.5. Dawca rodzinny haploidentyczny 383 22.7.6. Perspektywa doboru dawców do HSCT 385 27.3. Przygotowanie materiału przeszczepowego – Maria Bieniaszewska 385 27.4. Monitorowanie biorcy po przeszczepieniu – Maria Bieniaszewska 387 28. Leczenie komórkami CAR-T – Mateusz Nowicki, Anna Szmigielska-Kapłon 392 Skorowidz 397