
Kontrola podmiotów leczniczych
Koszty dostawy
Odbiór w punkcie
Dostawa na adres
Czas oczekiwania na zamówienia = realizacja + dostawa przez przewoźnika
Zobacz więcejeBook
59,00 zł
Szczegóły produktu
Więcej informacji
| EAN | 9788326494581 |
|---|---|
| SKU | 300186697 |
| Liczba stron | 248 |
| Data wydania | 1 sty 2015 |
| Multiformat | eBook |
| Język | polski |
| Format pliku | eBook (pdf) |
| Format pliku elektronicznego | eBook |
| Autor/Redaktor | Bogusław Sygit, Damian Wąsik |
| Wydawca | Wolters Kluwer Polska SA |
- Data wydania
- 1 sty 2015
- Format pliku
- eBook (pdf)
- Autor/Redaktor
- Bogusław Sygit, Damian Wąsik
- Wydawca
- Wolters Kluwer Polska SA
Kontrola podmiotów leczniczych
Spis treści
Wykaz skrótów | str. 9 Wprowadzenie | str. 13 CZĘŚĆ OGÓLNA Rozdział 1 Zagadnienia wstępne - istota i założenia kontroli podmiotów leczniczych | str. 17 1.1. Kontrola funkcjonowania systemu opieki zdrowotnej a bezpieczeństwo zdrowotne obywateli | str. 17 1.2. Specyfika działalności leczniczej. Zasady udzielania świadczeń opieki zdrowotnej | str. 19 1.3. Rodzaje podmiotów leczniczych | str. 20 1.4. Kontrola - pojęcie, podział, funkcje | str. 21 1.5. Organy uprawnione do kontroli podmiotów leczniczych | str. 25 Rozdział 2 Zasady prowadzenia kontroli w podmiotach leczniczych | str. 31 2.1. Zasada legalizmu | str. 32 2.2. Zasada celowości | str. 34 2.3. Zasada obiektywizmu | str. 35 2.4. Zasada efektywności | str. 36 2.5. Zasada proporcjonalności podejmowanych środków do celów kontroli | str. 36 2.6. Zasada ekonomiki prowadzenia kontroli | str. 37 Rozdział 3 Przygotowanie kontroli podmiotu leczniczego | str. 38 3.1. Reguły opracowywania programu kontroli | str. 38 3.2. Wyłączenie kontrolującego z udziału w kontroli z urzędu i na wniosek | str. 42 3.3. Upoważnienie do kontroli | str. 44 3.4. Zawiadomienie o kontroli | str. 46 3.5. Zlecenie przeprowadzenia kontroli i umowa o przeprowadzenie kontroli | str. 47 Rozdział 4 Ustalanie stanu faktycznego kontroli - aspekty dowodowe | str. 49 4.1. Reguły współpracy kontrolujących z podmiotem leczniczym w zakresie gromadzenia materiału dowodowego w trakcie kontroli | str. 49 4.2. Rodzaje dowodów przeprowadzanych w trakcie kontroli | str. 51 4.2.1. Dokumenty i inne dowody rzeczowe | str. 52 4.2.2. Wyjaśnienia przedstawicieli kierownictwa i pracowników podmiotu leczniczego | str. 68 4.2.3. Oświadczenia | str. 68 4.2.4. Oględziny | str. 69 4.2.5. Opinia biegłego | str. 70 4.3. Protokołowanie czynności dowodowych | str. 72 4.4. Zabezpieczanie dowodów | str. 72 Rozdział 5 Wyniki kontroli. Wystąpienie pokontrolne. Zalecenia pokontrolne | str. 74 5.1. Ustalenia kontroli i wystąpienie pokontrolne | str. 74 5.2. Zastrzeżenia do projektu wystąpienia pokontrolnego oraz sprostowanie błędów pisarskich i oczywistych omyłek | str. 77 5.3. Dodatkowe czynności kontrolne | str. 80 5.4. Zalecenia pokontrolne | str. 81 5.5. Zawiadomienie właściwych organów o stwierdzonych nieprawidłowościach | str. 83 Rozdział 6 Odpowiedzialność karna i dyscyplinarna za utrudnianie przebiegu kontroli i przekroczenie uprawnień w trakcie kontroli | str. 87 6.1. Udaremnianie lub utrudnianie przeprowadzenia czynności służbowej kontroli | str. 87 6.2. Znieważenie i naruszenie nietykalności cielesnej kontrolera | str. 90 6.3. Zmuszanie przemocą kontrolera do odstąpienia od czynności kontrolnych | str. 93 6.4. Przekroczenie uprawnień i niedopełnienie obowiązku przez kontrolera | str. 94 CZĘŚĆ SZCZEGÓLNA Rozdział 1 Kontrole podmiotów leczniczych prowadzone przez Ministra Zdrowia i podmiot tworzący | str. 99 1.1. Kontrola podmiotów leczniczych prowadzona przez Ministra Zdrowia | str. 99 1.2. Kontrola podmiotu leczniczego prowadzona przez podmiot tworzący | str. 114 Rozdział 2 Uprawnienia Narodowego Funduszu Zdrowia w zakresie kontroli prawidłowości udzielania świadczeń zdrowotnych | str. 122 2.1. Struktura organizacyjna Narodowego Funduszu Zdrowia i uprawnienia kontrolne organu | str. 122 2.2. Przebieg kontroli podmiotów leczniczych - świadczeniodawców prowadzonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia | str. 123 2.2.1. Rodzaje kontroli i zasady jej planowania, rejestry kontroli i syntetyczna ocena ich wyników | str. 123 2.2.2. Zakres kontroli świadczeniodawców | str. 125 2.2.3. Status prawny kontrolera, zakres jego obowiązków i przesłanki wyłączenia od udziału w kontroli | str. 126 2.2.4. Program kontroli | str. 128 2.2.5. Zawiadomienie o kontroli | str. 129 2.2.6. Upoważnienie do kontroli | str. 130 2.2.7. Przeprowadzanie czynności kontrolnych | str. 131 2.3. Zasady dochodzenia należności z kar umownych - wybrane aspekty praktyczne | str. 137 2.4. Wyniki kontroli prowadzonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia a informacja publiczna | str. 148 Rozdział 3 Wybrane zagadnienia kontrolowania przez Państwową Inspekcję Sanitarną wymagań higienicznych i zdrowotnych prowadzenia działalności leczniczej | str. 152 3.1. Kontrola sanitarna pomieszczeń i obiektów podmiotu leczniczego | str. 153 3.2. Kontrola prawidłowości funkcjonowania systemu zapobiegania i zwalczania zakażeń szpitalnych | str. 160 3.3. Kontrola prawidłowości udzielania świadczeń zdrowotnych z zakresu rentgenodiagnostyki i ocena stopnia ochrony radiologicznej | str. 164 Rozdział 4 Podstawy postępowania kontrolnego prowadzonego przez Państwową Inspekcję Pracy w zakresie przestrzegania przez podmioty lecznicze przepisów prawa pracy i BHP | str. 179 4.1. Struktura organizacyjna i kompetencje kontrolne Państwowej Inspekcji Pracy | str. 179 4.2. Przebieg postępowania kontrolnego prowadzonego przez inspektorów pracy w podmiotach leczniczych | str. 181 4.3. Statystyki kontroli podmiotów leczniczych prowadzonych przez Państwową Inspekcję Pracy (2013) | str. 189 4.3.1. Kontrola przestrzegania przepisów prawa pracy | str. 189 4.3.2. Kontrola przestrzegania przepisów BHP | str. 193 Rozdział 5 Kontrola prawidłowości użytkowania i serwisowania wyrobów medycznych przez podmioty lecznicze | str. 197 Rozdział 6 Wybrane elementy kontroli systemów informacji i baz danych prowadzonych przez podmioty lecznicze | str. 205 6.1. Kontrola realizacji sektorowych projektów informatycznych i systemów teleinformatycznych działających w ramach systemu informacji | str. 206 6.2. Zasady kontroli baz danych w zakresie ochrony zdrowia | str. 207 Aneks - wzory pism | str. 217 Wykaz wykorzystanej literatury, orzecznictwa, aktów prawnych oraz innych materiałów | str. 235 Skorowidz rzeczowy | str. 245
Kontrola podmiotów leczniczych: Kluczowe wytyczne i praktyczne wskazówki
Publikacja "Kontrola podmiotów leczniczych" stanowi nieocenione źródło wiedzy dla pracowników organów kontrolnych, pracowników podmiotów leczniczych oraz prawników specjalizujących się w prawie medycznym. Książka szczegółowo omawia najczęstsze wyzwania związane z interpretacją przepisów dotyczących kontroli oraz dostarcza praktycznych wzorów pism i narzędzi do skutecznego prowadzenia postępowań. Rekomendujemy ją jako niezbędne źródło informacji w zakresie zawierania umów o świadczenia zdrowotne, kontraktowania przez NFZ oraz innych kluczowych aspektów prawa medycznego dla pielęgniarek i pracowników naukowych.
Po jakie produkty jeszcze warto sięgnąć:
- Zawieranie umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej: Ta książka to kompleksowe wprowadzenie w prawne aspekty kontraktowania usług zdrowotnych w Polsce. Przedstawia różne rodzaje umów, ich treść, tryb zawierania oraz kontrole, co czyni ją nieocenionym źródłem wiedzy dla każdego pracującego w sektorze zdrowia.
- Kontraktowanie świadczeń przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Przepisy, pra: Poznaj szczegółowe zasady kontraktowania świadczeń zdrowotnych przez NFZ, z uwzględnieniem najnowszych przepisów i orzecznictwa. To niezbędna lektura dla osób zajmujących się realizacją umów w publicznym systemie opieki zdrowotnej.
- Prawo medyczne dla pielęgniarek: Ta publikacja wyjaśnia status prawny i zawodowy pielęgniarek, omawiając ich obowiązki, prawa i obowiązek zachowania tajemnicy medycznej. To praktyczny przewodnik dla każdego pracującego w sektorze pielęgniarskim.
- Badania kliniczne produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Zagadnie: Dowiedz się, jak przeprowadzić i nadzorować badania kliniczne, które są niezbędne do wprowadzenia nowych produktów na rynek medyczny. Praktyczne wskazówki i przykłady ułatwią ci podjęcie decyzji i współpracę z instytucjami nadzorującymi.
- Zarządzanie nieruchomościami mieszkalnymi: To obszerne kompendium wiedzy na temat zarządzania nieruchomościami mieszkalnymi, obejmujące przepisy, funkcjonowanie wspólnot i spółdzielni, a także zmiany w prawie po wejściu w życie nowych regulacji. Idealne dla zarządców i właścicieli nieruchomości.
- Due diligence: Praktyczny przewodnik dla prawników i przedsiębiorców, pokazujący jak skutecznie przeprowadzić analizę due diligence. Zawiera konkretne wskazówki, podkreślenia kluczowych informacji i piktogramy, które ułatwiają korzystanie z wiedzy w codziennej praktyce.
- Postępowanie sądowe w sprawach z zakresu ubezpieczeń społecznych: Poznaj specyfikę postępowania sądowego w sprawach ubezpieczeń społecznych, z naciskiem na odrębności od zwykłych procedur. To kompendium wiedzy dla prawników i pracowników systemu ubezpieczeń.
- Mobbing, dyskryminacja, molestowanie - przeciwdziałanie w praktyce: Dowiedz się, jak skutecznie przeciwdziałać mobbingowi i dyskryminacji w miejscu pracy. Praktyczne rozwiązania, przykłady regulaminów i schematy działań pomogą stworzyć bezpieczne środowisko pracy.
- Ochrona patentowa produktów leczniczych: Kompleksowe opracowanie na temat ochrony patentowej leków, obejmujące zasady patentowania, praktyczne aspekty oraz wpływ ochrony na sektor farmaceutyczny i pacjentów. Idealne dla specjalistów z branży farmaceutycznej.
- Polski system emerytalny. Prawne uwarunkowania trzech filarów: Poznaj zasady funkcjonowania polskiego systemu emerytalnego, źródła finansowania i nowe świadczenia. To praktyczny przewodnik po złożonych mechanizmach emerytur w Polsce, z szerokim spojrzeniem społecznym i ekonomicznym.

Kontrola podmiotów leczniczych