Otorynolaryngologia dziecięca. Tom 2
Z wielką radością przyjąłem wiadomość o przygotowaniach do wydania „Otorynolaryngologii dziecięcej”, pod redakcją dr. hab. med. Lidii Zawadzkiej-Głos, profesora UM w Warszawie. (…) W recenzowanym przeze mnie podręczniku, w 13 rozdziałach, zaprezentowano większość aktualnej wiedzy z otologii, rynologii i laryngologii dziecięcej. Autorami publikacji są przedstawiciele wiodących ośrodków otorynolaryngologii dziecięcej w Polsce i w Stanach Zjednoczonych. W książce omówione zostały zagadnienia z zakresu chorób jamy ustnej, gardła, ślinianek, krtani, tchawicy, nosa, zatok przynosowych, szyi oraz uszu, uzupełnione tematami z zakresu niedosłuchu rozwojowego, chirurgicznego leczenia niedo słuchów, zawrotów głowy, zaburzeń przetwarzania słuchowego, połykania, czy problemów foniatrycznych w populacji pediatrycznej. Przejrzysta i czytelna struktura rozdziałów oraz ciekawa oprawa ilustracyjna ułatwiają Czytelnikowi przyswojenie zawartej wiedzy w publikacji. (…) Pozostaję z wielkim uznaniem dla wysiłku Pani Profesor Lidii Zawadzkiej-Głos oraz pozostałych Autorów podręcznika, bo dzięki nim otrzymujemy ważne dzieło, służące nie tylko całemu środowisku otorynolaryngologów, ale również lekarzom chorób wieku dziecięcego i medycyny rodzinnej (…). Konsultant krajowy w dziedzinie otorynolaryngologii dziecięcej, Kierownik Kliniki Otolaryngologii ICZMP w Łodzi Prof. dr hab. med. Wiesław Konopka
- Kategorie:
- Redakcja: Lidia Zawadzka-Głos
- Język wydania: polski
- ISBN: 978-83-01-23061-6
- ISBN druku: 978-83-01-22995-5
- Liczba stron: 302
-
Sposób dostarczenia produktu elektronicznegoProdukty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po opłaceniu zamówienia kartą lub przelewem na stronie Twoje konto > Biblioteka.Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
-
Ważne informacje techniczneMinimalne wymagania sprzętowe:procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturachPamięć operacyjna: 512MBMonitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bitDysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejscaMysz lub inny manipulator + klawiaturaKarta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/sMinimalne wymagania oprogramowania:System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows MobilePrzeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScriptZalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.Informacja o formatach plików:
- PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
- EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
- MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
- Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
Rodzaje zabezpieczeń plików:- Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem. Ten rodzaj zabezpieczenia jest zdecydowanie bardziej przyjazny dla użytkownika, ponieważ aby otworzyć książkę zabezpieczoną Watermarkiem nie jest potrzebne konto Adobe ID oraz autoryzacja urządzenia.
- Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.
8. Niedosłuch w wieku rozwojowym Elżbieta Niemczyk-Cieślak 1 8.1. Diagnostyka narządu słuchu u dzieci 1 8.1.1. Przesiewowe badania słuchu u noworodków 2 8.1.2. Obiektywne badania słuchu 6 8.1.2.1. Otoemisja akustyczna (otoacoustic emission) 7 8.1.2.2. Audiometria impedancyjna 8 8.1.2.3. Tympanometria wysokoczęstotliwościowa 10 8.1.2.4. Odruch z mięśnia strzemiączkowego 10 8.1.2.5. Test drożności trąbki słuchowej Eustachiusza 12 8.1.2.6. Tympanometria szerokopasmowa (wideband tympanometry) 13 8.1.2.7. Słuchowe potencjały wywołane 15 8.1.2.8. Elektrokochleografia 16 8.1.2.9. Słuchowe potencjały wywołane pnia mózgu 16 8.1.2.10. ABR – ocena progu słyszenia 18 8.1.2.11. ABR – diagnostyka różnicowa niedosłuchów i patologii pozaślimakowej 19 8.1.2.12. AABR w diagnostyce niedosłuchu w oddziałach intensywnej terapii noworodka 20 8.1.2.13. Słuchowe potencjały stanu ustalonego 20 8.1.3. Subiektywne badania słuchu 21 8.1.3.1. Testy behawioralne 21 8.1.3.2. Badania akumetryczne 23 8.1.3.3. Próby stroikowe 24 8.1.3.4. Audiometria tonalna 25 8.1.3.5. Audiometria nadprogowa 26 8.1.3.6. Audiometria mowy 26 8.2. Opóźniony rozwój mowy 27 8.2.1. Narząd słuchu a rozwój mowy 28 8.2.2. Narząd wzroku a rozwój mowy 28 8.2.3. Układ motoryczno-kinestetyczny a rozwój mowy 28 8.2.4. Ośrodkowy układ nerwowy a rozwój mowy 28 8.2.5. Motywacja do rozwoju mowy 30 8.3. Zaburzenia rozwojowe ucha wewnętrznego 30 8.3.1. Embriologia 30 8.3.2. Klasyfikacja malformacji ślimaka 32 8.3.2.1. Całkowita aplazja ucha wewnętrznego, deformacja Michela (complete labyrynthine aplasia, Michel deformity) 33 8.3.2.2. Prymitywna otocysta (rudimentary otocyst) 33 8.3.2.3. Wspólna jama (common cavity) 34 8.3.2.4. Aplazja ślimaka (cochlear aplasia) 34 8.3.2.5. Hipoplazja ślimaka (cochlear hypoplasia) 35 8.3.2.6. Niepełny podział ślimaka (incomplete partition of cochlea) 37 8.3.3. Inne anomalie ucha wewnętrznego 38 8.3.3.1. Poszerzony wodociąg przedsionka (EVA, enlarged vestibular aqueduct) 38 8.3.3.2. Anomalie otworu ślimakowego (cochelar aperture abnormalities) 39 8.3.3.3. Anomalie nerwu przedsionkowo-ślimakowego 39 8.4. Niedosłuch uwarunkowany genetycznie 40 8.4.1. Niedosłuch izolowany 40 8.4.1.1. Niedosłuch izolowany dziedziczony autosomalnie recesywnie (DFNB) 40 8.4.1.2. Niedosłuch izolowany dziedziczony w sposób autosomalny dominujący (DFNA) 41 8.4.1.3. Niedosłuch izolowany sprzężony z chromosomem X (DFNX) 44 8.4.1.4. Niedosłuch w chorobach mitochondrialnych 44 8.4.2. Niedosłuch w zespołach wad 45 8.4.2.1. Neurofibromatoza typu 2 (NF2, neurofibromatosis type 2) 46 8.4.2.2. Zespoły ze spektrum BOR (BORSD, branchiootorenal spectrum disorder) 47 8.4.2.3. Zespół Treacher-Collinsa (Treacher-Collins syndrome) 48 8.4.2.4. Zespół Sticklera (Stickler syndrome) 49 8.4.2.5. Zespół Goldenhara, spektrum oczno-uszno-kręgowe (Goldenhar syndrome, oculo-auriculo-vertebral spectrum) 51 8.4.2.6. Zespół Waardenburga (WS, Waardenburg syndrome) 52 8.4.2.7. Asocjacja CHARGE (CHARGE association) 54 8.4.2.8. Zespół Townesa-Brocksa (Townes-Brocks syndrome) 55 8.4.2.9. Zespół Ushera (Usher syndrome) 56 8.4.2.10. Zespół Pendreda (Pendred syndrome) 57 8.4.2.11. Zespół Jervell i Lange-Nielsena (Jervell and Lange-Nielsen syndrome) 58 8.4.2.12. Zespół Wolframa (Wolfram syndrome) 58 8.4.2.13. Zespół Alporta (Alport syndrome) 59 8.4.2.14. Choroba Norriego (Norrie disease) 60 8.4.2.15. Choroba Charcota, Mariego i Tootha (CMT, Charcot-Marie-Tooth disease) 61 8.4.2.16. Zespół MELAS (MELAS syndrome) 62 8.4.3. Niedosłuch w chorobach spichrzeniowych 62 8.4.3.1. Choroba Fabry’ego (Fabry disease) 63 8.4.3.2. Choroba Pompego (Pompe disease) 64 8.4.4. Niedosłuch w genetycznych zaburzeniach układu kostnego 65 8.4.5. Niedosłuch w zaburzeniach chromosomowych 67 8.4.5.1. Zespół Downa (DS, Down syndrome) 67 8.4.5.2. Zespół Turnera (TS, Turner syndrome) 67 8.5. Niedosłuch związany z infekcjami TORCH 68 8.5.1. Toksoplazmoza (toxoplasmosis) 68 8.5.1.1. Niedosłuch we wrodzonym zarażeniu toxoplasma gondii 70 8.5.2. Różyczka (rubella) 70 8.5.2.1. Niedosłuch we wrodzonym zakażeniu wirusem różyczki 72 8.5.3. Cytomegalia (cytomegalovirus infection) 72 8.5.3.1. Niedosłuch we wrodzonym zakażeniu wirusem cytomegalii 74 8.5.4. Zakażenie wirusem opryszczki 75 8.5.4.1. Niedosłuch we wrodzonym zakażeniu wirusem opryszczki 75 8.5.5. Kiła 76 8.5.5.1. Niedosłuch w kile wrodzonej 78 8.5.6. Inne zakażenia wrodzone powiązane z niedosłuchem 79 8.5.6.1. Zakażenie wirusem Zika (ZIKV, Zika virus) 79 8.5.6.2. Wirus limfocytarnego zapalenia splotu naczyniówkowego (LCMV, lymphocytic choriomeningitis virus) 79 8.5.6.3. Ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV, human immunodeficiency virus) 80 8.6. Spektrum zaburzeń neuropatii słuchowej (ANSP, auditory neuropathy spectrum disorder) 80 8.7. Niedosłuch nabyty 82 8.7.1. Nagła głuchota idiopatyczna (SSNHL, sudden sensorineural hearing loss) 82 8.7.2. Choroba ucha wewnętrznego o podłożu autoimmunologicznym (autoimmune ear disease) 85 8.7.3. Czynniki infekcyjne 86 8.7.3.1. Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (BM, bacterial meningitis) 86 8.7.3.2. Inne przyczyny infekcyjne niedosłuchu nabytego 89 8.7.4. Urazy 90 8.7.5. Uszkodzenie narządu słuchu przez leki 92 8.7.5.1. Platyny 94 8.7.5.2. Aminoglikozydy 95 8.7.5.3. Makrolidy 96 8.7.5.4. Wankomycyna 96 8.7.5.5. Chloramfenikol 97 8.7.5.6. Diuretyki pętlowe 97 8.7.5.7. Niesterydowe leki przeciwzapalne 97 8.7.5.8. Leki przeciwmalaryczne 98 8.7.6. Uszkodzenie narządu słuchu przez promieniowanie jonizujące 98 8.7.7. Patologie kąta mostowo-móżdżkowego 99 8.7.7.1. Nerwiak osłonkowy nerwu przedsionkowego (VS, vestibular schwannoma) 99 8.7.8. Konflikt naczyniowo-nerwowy (nerve compression syndrome) 102 8.8. Rehabilitacja niedosłuchów 104 9. Chirurgiczne leczenie niedosłuchu u dzieci Józef Mierzwiński, Karolina Haber, Justyna Tyra, Andrew J. Fishman 113 9.1. Rodzaje niedosłuchu, wskazania do leczenia chirurgicznego 113 9.2. Dostępy chirurgiczne do ucha środkowego 116 9.3. Leczenie niedosłuchu w przewlekłym zapaleniu ucha środkowego 123 9.3.1. Leczenie niedosłuchu w przewlekłym wysiękowym zapaleniu ucha środkowego (OME) 123 9.3.2. Peforacje pourazowe 129 9.3.3. Perforacje jako powikłanie po myringotomii lub tympanostomii 129 9.3.3.1. Technika zabiegu 130 9.3.4. Suche centralne perforacje 131 9.3.5. Leczenie niedosłuchu w przewlekłym ropnym zapaleniu ucha środkowego 132 9.3.5.1. Technika rekonstrukcji błony bębenkowej u dzieci 133 9.3.5.2. Rekonstrukcja kosteczek słuchowych u dzieci 135 9.3.6. Przewlekłe atelektatyczne zapalenie ucha środkowego (kieszonki retrakcyjne błony bębenkowej) 140 9.3.6.1. Kieszonki typu 1 146 9.3.6.2. Kieszonki typu 2 146 9.3.6.3. Kieszonki typu 3 147 9.3.7. Przewlekłe zapalenie ucha środkowego z perlakiem 149 9.3.7.1. Perlak wrodzony 150 9.3.7.2. Perlak nabyty 154 9.3.7.3. Diagnostyka 157 9.3.7.4. Leczenie 158 9.3.8. Tympanoskleroza 165 9.4. Leczenie chirurgiczne wrodzonego niedosłuchu przewodzeniowego 170 9.5. Endoskopowa chirurgia ucha 171 9.5.1. Wady i zalety 173 9.6. Implanty słuchowe u dzieci 174 9.6.1. Implanty zakotwiczone w kości 175 9.6.2. Implanty ucha środkowego 177 9.6.3. Implanty ślimakowe 179 9.6.4. Implanty pniowe 182 10. Zaburzenia przetwarzania słuchowego u dzieci Andrzej Senderski 193 10.1. Definicje, częstość występowania, podtypy i etiologia 193 10.2. Objawy kliniczne oraz podział APD na profile 196 10.3. Diagnostyka audiologiczna APD 198 10.3.1. Konsultacja medyczna w poradni audiologicznej/otolaryngologicznej 198 10.3.2. Ocena wyższych funkcji słuchowych 200 10.3.2.1. Testy dychotyczne 200 10.3.2.2. Testy rozumienia mowy utrudnionej (o zmniejszonej redundancji) 201 10.3.2.3. Testy dyskryminacji słuchowej i testy oceniające czasowe aspekty słyszenia 202 10.3.2.4. Testy interakcji obuusznej, lokalizacji i lateralizacji dźwięku 202 10.3.2.5. Elektrofizjologiczne testy wyższych funkcji słuchowych 203 10.3.3. Badania obrazowe 204 10.3.4. Ocena funkcji poznawczych i językowych – znaczenie współpracy specjalistów audiologii z logopedami, terapeutami pedagogicznymi i psychologami 205 10.3.5. Kryteria diagnostyczne APD 206 10.4. Postępowanie terapeutyczne 206 10.4.1. Trening procesów wstępujących 207 10.4.2. Trening procesów zstępujących 208 10.4.3. Poprawa środowiska akustycznego w szkole 209 10.4.4. Korzystanie z systemów wspomagających słyszenie 209 11. Zawroty głowy u dzieci Wojciech Gawron 213 11.1. Definicje zawrotów głowy 213 11.2. Epidemiologia 214 11.3. Patogeneza zawrotów głowy u dzieci 215 11.4. Obraz kliniczny zawrotów głowy u dzieci 216 11.5. Ocena dziecka z zawrotami głowy 217 11.6. Wybrane jednostki chorobowe okresu rozwojowego przebiegające z zawrotami głowy 219 11.6.1. Zawroty głowy towarzyszące migrenie 220 11.6.2. Łagodne napadowe zawroty głowy wieku dziecięcego 221 11.6.3. Zapalenie ucha środkowego z wysiękiem 222 11.6.4. Zapalenie neuronu przedsionkowego 222 11.6.5. Choroba Ménière’a 223 11.6.6. Pourazowe zawroty głowy 223 11.6.7. Psychogenne zawroty głowy 224 12. Traumatologia w otorynolaryngologii dziecięcej Ireneusz Bielecki 227 12.1. Urazy twarzoczaszki 227 12.1.1. Epidemiologia 228 12.1.2. Postępowanie bezpośrednio po urazie 229 12.1.2.1. Badanie fizykalne 230 12.1.3. Złamania kości twarzy 232 12.1.4. Złamania oczodołu 235 12.1.4.1. Ocena kliniczna 237 12.1.4.2. Leczenie 240 12.1.5. Złamania kości nosa i zatok przynosowych 241 12.1.6. Urazy zębów 245 12.2. Urazy tkanek miękkich twarzy 247 12.2.1. Rany spowodowane przez ukąszenia zwierząt 248 12.2.2. Rany tkanek miękkich nosa 249 12.2.3. Rany małżowiny usznej 249 12.2.4. Rany ślinianki przyusznej 250 12.3. Urazy jamy ustnej i gardła 251 12.3.1. Ocena kliniczna 252 12.3.2. Leczenie 252 12.4. Urazy ucha 253 12.4.1. Urazy ucha zewnętrznego 253 12.4.2. Urazy ucha środkowego 254 12.4.2.1. Urazy błony bębenkowej 254 12.4.2.2. Urazy kosteczek słuchowych 256 12.4.3. Złamania kości skroniowej 257 12.4.3.1. Porażenie nerwu twarzowego 259 12.4.4. Uraz akustyczny 260 12.5. Urazy szyi 261 12.5.1. Urazy krtani i tchawicy 262 12.5.1.1. Urazy zewnętrzne 263 12.5.1.2. Urazy wewnętrzne 266 12.5.2. Urazy przełyku 270 12.5.2.1. Leczenie 270 12.5.2.2. Oparzenie chemiczne 271 12.5.2.3. Postępowanie kliniczne 272 12.5.2.4. Powikłania 274 12.6. Ciała obce 275 12.6.1. Zasady usuwania ciał obcych 275 12.6.2. Ciała obce w przewodzie słuchowym zewnętrznym 277 12.6.3. Ciała obce w nosie 278 12.6.4. Ciała obce w jamie ustnej i gardle 279 12.6.5. Ciała obce w krtani, tchawicy i oskrzelach 280 12.6.5.1. Postępowanie kliniczne 281 12.6.6. Ciała obce w przełyku 282 12.6.6.1. Objawy kliniczne 283 12.6.6.2. Postępowanie kliniczne 283 12.7. Urazy spowodowane bateriami guzikowymi 286 12.7.1. Rozpoznanie 288 12.7.2. Postępowanie 289 13. Zaburzenia połykania Aleksandra Banaszkiewicz 291 13.1. Dysfagia przełykowa 295 13.2. Metody diagnostyczne 296 13.3. Leczenie 299 Skorowidz 301