Informacja o cookies
Strona ksiegarnia.pwn.pl korzysta z plików cookies w celu dostarczenia Ci oferty jak najlepiej dopasowanej do Twoich oczekiwań i preferencji, jak również w celach marketingowych i analitycznych. Nasi partnerzy również mogą używać ciasteczek do profilowania i dopasowywania do Ciebie pokazywanych treści na naszych stronach oraz w reklamach. Poprzez kontynuowanie wizyty na naszej stronie wyrazasz zgode na uzycie tych ciasteczek. Wiecej informacji, w tym o mozliwosci zmiany ustawien cookies, znajdziesz w naszej Polityce Prywatnosci.
MENU
Paczkomaty 0 zł »

Wstęp do chemii koordynacyjnej(eBook)

0.00  [ 0 ocen ]
 Sprawdź recenzje
Rozwiń szczegóły »
  • Wydanie: Warszawa, 1, 2010

  • Autor: Dr Jan Starosta, Marek Wasielewski, Prof. dr hab. Maria Cieślak-Golonka

  • Wydawca: Wydawnictwo Naukowe PWN

  • Formaty:
    PDF
    (Watermark)
    Watermark
    Znak wodny czyli Watermark to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem. Ten rodzaj zabezpieczenia jest zdecydowanie najbardziej przyjazny dla użytkownika, ponieważ aby otworzyć książkę zabezpieczoną Watermarkiem nie jest potrzebne konto Adobe ID oraz autoryzacja urządzenia.

Dostępne formaty i edycje
Rok wydania
Cena
Cena detaliczna: 69,00 zł
62,10
Cena zawiera podatek VAT.
Oszczędzasz 6,90 zł
Dodaj do schowka
Wysyłka: online

Wstęp do chemii koordynacyjnej

Chemia związków koordynacyjnych fundamentem nowoczesnej chemii praktycznej! Pierwszy podręcznik na rynku polskim wprowadzający Czytelnika w podstawowe zagadnienia chemii związków kompleksowych. Autorzy zrobili to w sposób opisowy, unikając nadmiernego wprowadzania aparatu matematycznego i zaawansowanej chemii kwantowej. Książka stanowi pomost pomiędzy publikacjami wprowadzającymi w zagadnienia chemii nieorganicznej a specjalistycznymi, dając podstawę do dalszych studiów lub pracy. W podręczniku omówiono m.in.: •podstawowe pojęcia chemii koordynacyjnej, •charakterystykę procesu kompleksowania, •kinetykę i mechanizmy reakcji, •otrzymywanie związków kompleksowych, •elementy chemii supramolekularnej, • związki kompleksowe w przyrodzie, •związki kompleksowe w życiu i działalności człowieka. Książka przeznaczona jest dla studentów i doktorantów chemii, biologii, biotechnologii, nauk medycznych, inżynierii i ochrony środowiska, technologii chemicznej oraz inżynierii materiałowej.

  • Sposób dostarczenia produktu elektronicznego
    Produkty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po opłaceniu zamówienia kartą lub przelewem na stronie Twoje konto > Biblioteka.
    Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.
    Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
  • Ważne informacje techniczne
    Minimalne wymagania sprzętowe:
    procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturach
    Pamięć operacyjna: 512MB
    Monitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bit
    Dysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejsca
    Mysz lub inny manipulator + klawiatura
    Karta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/s
    Minimalne wymagania oprogramowania:
    System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows Mobile
    Przeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5
    Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScript
    Zalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.
    Informacja o formatach plików:
    • PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
    • EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
    • MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
    • Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
    Rodzaje zabezpieczeń plików:
    • Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem. Ten rodzaj zabezpieczenia jest zdecydowanie bardziej przyjazny dla użytkownika, ponieważ aby otworzyć książkę zabezpieczoną Watermarkiem nie jest potrzebne konto Adobe ID oraz autoryzacja urządzenia.
    • Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.
Przedmowa	XI
1. RYS HISTORYCZNY I POJĘCIA PODSTAWOWE	1
	1.1. Rys historyczny rozwoju chemii koordynacyjnej	1
		1.1.1. Starożytność i czasy średniowieczne	1
		1.1.2. Pierwszy etap rozwoju chemii koordynacyjnej	2
		1.1.3. Drugi etap rozwoju chemii koordynacyjnej	5
		1.1.4. Trzeci etap rozwoju chemii koordynacyjnej	6
	1.2. Podstawowe pojęcia chemii koordynacyjnej	9
		1.2.1. Związek kompleksowy	9
		1.2.2. Atom centralny	9
		1.2.3. Ligandy	10
	1.3. Wiązanie koordynacyjne i sfera koordynacyjna	14
	1.4. Nazewnictwo związków kompleksowych	15
	Literatura do rozdziału 1	16
2. LICZBA KOORDYNACYJNA	17
	2.1. Pojęcie liczby koordynacyjnej	17
	2.2. Liczba koordynacyjna a geometria bezpośredniego otoczenia atomu centralnego w kompleksie	19
	2.3. Liczba koordynacyjna a położenie pierwiastka w układzie okresowym	22
	2.4. Przewidywanie liczb koordynacyjnych w kompleksach	32
		2.4.1. Uwagi ogólne	32
		2.4.2. Model jonowy	33
		2.4.3. Liczba koordynacyjna a hybrydyzacja orbitali jonu centralnego	34
		2.4.4. Liczba koordynacyjna a model odpychania się par elektronowych powłoki walencyjnej jonu metalu w kompleksie (VSEPR)	34
	2.5. Przegląd form kompleksowych o różnych liczbach koordynacyjnych	35
		2.5.1. Liczby koordynacyjne 1, 2 i 3	35
		2.5.2. Liczba koordynacyjna 4	37
		2.5.3. Liczba koordynacyjna 5	39
		2.5.4. Liczba koordynacyjna 6	40
		2.5.5. Liczba koordynacyjna 7	43
		2.5.6. Liczba koordynacyjna 8	43
		2.5.7. Liczba koordynacyjna 9	45
		2.5.8. Liczby koordynacyjne większe od 9	46
	Literatura do rozdziału 2	50
3. WIĄZANIA CHEMICZNE	52
	3.1. Wprowadzenie. Charakterystyka ogólna wiązań chemicznych w związkach kompleksowych	52
	3.2. Oddziaływania silne — wiązanie jonowe. Teoria pola krystalicznego	54
		3.2.1. Charakterystyka ogólna teorii pola krystalicznego	54
		3.2.2. Rozszczepienie orbitali d w polach ligandów o symetrii oktaedrycznej i tetraedrycznej	55
		3.2.3. Konfiguracje elektronowe jonów metali w kompleksach	58
		3.2.4. Energie oddziaływań międzyelektronowych i szeregi spektrochemiczne w kompleksach oktaedrycznych	62
		3.2.5. Kompleksy tetragonalne	64
		3.2.6. Rozszczepienie orbital d w polach ligandów o innych symetriach	67
		3.2.7. Efekt Jahna–Tellera	67
		3.2.8. Podsumowanie teorii pola krystalicznego	70
	3.3. Oddziaływania silne — wiązanie kowalencyjne. Teoria orbitali molekularnych i teoria pola ligandów	71
		3.3.1. Koncepcja wiązania kowalencyjnego	71
		3.3.2. Podstawowe założenia teorii orbitali molekularnych	73
		3.3.3. Teoria orbitali molekularnych w zastosowaniu do związków kompleksowych	76
		3.3.4. Teoria pola ligandów	86
	3.4. Oddziaływania średniej mocy oraz słabe	88
		3.4.1. Wprowadzenie	88
		3.4.2. Wiązania wodorowe	89
		3.4.3. Inne siły niekowalencyjne	94
	3.5. Wokół wiązań chemicznych. Elektroujemność i twardość	95
		3.5.1. Pojęcie i skale elektroujemności	95
		3.5.2. Elektroujemność bezwzględna (absolutna)	100
		3.5.3. Twardość bezwzględna (absolutna)	101
	3.6. Wybrane metody badania wiązań chemicznych w związkach kompleksowych	106
		3.6.1. Spektroskopia i spektrofotometria	106
		3.6.2. Właściwości magnetyczne związków kompleksowych	122
		3.6.3. Metody półempiryczne opisu wiązań w cząsteczce. Model kątowego nakładania	130
		3.6.4. Metody teoretyczne opisu wiązań. Metoda funkcjonału gęstości elektronowej (DFT)	132
	Literatura do rozdziału 3	134
4. IZOMERIA KOMPLEKSÓW METALI	136
	4.1. Wprowadzenie	136
	4.2. Izomeria konstytucyjna związków kompleksowych	138
		4.2.1. Izomeria jonowa	138
		4.2.2. Izomeria solwatacyjna (hydratacyjna)	138
		4.2.3. Izomeria koordynacyjna	139
		4.2.4. Izomeria wiązaniowa	140
		4.2.5. Izomeria ligandowa	142
	4.3. Stereoizomeria związków kompleksowych	142
		4.3.1. Wprowadzenie	142
		4.3.2. Enancjomeria	142
		4.3.3. Izomeria geometryczna	153
		4.3.4. Inne rodzaje izomerii	155
	Literatura do rozdziału 4	157
5. TERMODYNAMICZNA CHARAKTERYSTYKA PROCESU KOMPLEKSOWANIA	158
	5.1. Wprowadzenie	158
	5.2. Parametry termodynamiczne procesu kompleksowania	159
	5.3. Równowagi reakcji w roztworach wodnych i ich charakterystyka ilościowa	162
	5.4. Czynniki wpływające na trwałość związków kompleksowych	166
		5.4.1. Jon metalu	166
		5.4.2. Ligand	168
		5.4.3. Inne parametry. Twarde i miękkie kwasy i zasady Lewisa	172
	5.5. Metody wyznaczania stałych trwałości	175
		5.5.1. Podstawowe zależności	175
		5.5.2. Metody eksperymentalne	178
	5.6. Znaczenie stałych trwałości	183
	Literatura do rozdziału 5	184
6. KINETYKA I MECHANIZMY REAKCJI	185
	6.1. Wprowadzenie	185
	6.2. Podstawowe pojęcia kinetyki chemicznej	186
	6.3. Profile reakcji	187
	6.4. Klasyfikacja reakcji z udziałem form kompleksowych	189
	6.5. Kinetyka i mechanizmy reakcji podstawienia ligandów	189
		6.5.1. Wprowadzenie	189
		6.5.2. Charakterystyka ogólna reakcji podstawienia	190
		6.5.3. Reakcje wymiany cząsteczek wody w akwakompleksach jonów metali	193
		6.5.4. Kryteria podziału reakcji podstawienia	195
	6.6. Reakcje utlenienia i redukcji związków kompleksowych	212
		6.6.1. Mechanizmy zewnętrzno- i wewnętrznosferowe	212
		6.6.2. Reakcje redoks z przeniesieniem dwóch elektronów	215
	6.7. Kinetyka reakcji związków izomerycznych	215
	6.8. Fotokinetyka reakcji związków kompleksowych	217
	6.9. Metody pomiarowe — badanie reakcji szybkich i kontrola postępu reakcji	218
	6.10. Metody teoretyczne w badaniach kinetyki i mechanizmów reakcji	219
	Literatura do rozdziału 6	221
7. OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW KOMPLEKSOWYCH	222
	7.1. Wprowadzenie	222
	7.2. Otrzymywanie związków kompleksowych w roztworach	224
		7.2.1. Typ reakcji: substytucja nukleofilowa	224
		7.2.2. Typ reakcji: addycja nukleofilowa	226
		7.2.3. Typ reakcji: reakcje redoks	226
		7.2.4. Ligandy. Reakcje insercji i eliminacji	230
		7.2.5. Warunki syntezy. Parametry fizyczne procesu	231
	7.3. Otrzymywanie związków kompleksowych w postaci stałej	234
		7.3.1. Charakterystyka ogólna	234
		7.3.2. Ważniejsze typy reakcji chemicznych w fazie stałej prowadzące do otrzymywania kompleksów	236
		7.3.3. Otrzymywanie kompleksów stałych przy wykorzystaniu specyficznych właściwości reagentów	242
		7.3.4. Wybrane metody otrzymywania związków w postaci stałej	246
	Literatura do rozdziału 7	260
8. ZWIĄZKI METALOORGANICZNE, METALONIEORGANICZNE I KLASTEROWE	261
	8.1. Wprowadzenie	261
	8.2. Kompleksy metaloorganiczne	262
		8.2.1. Wprowadzenie	262
		8.2.2. Rodzaje i właściwości ligandów organicznych	262
		8.2.3. Wiązanie M C i budowa kompleksów metaloorganicznych	263
		8.2.4. Związki z ligandami jednoelektronowymi -karbylowymi	264
		8.2.5. Kompleksy z ligandami alkilidenowymi (karbenowymi) i alkilidynowymi (karbinowymi)	266
		8.2.6. Kompleksy metali przejściowych z ligandami donorowymi (kompleksy)	267
	8.3. Kompleksy metali przejściowych z ligandami akceptorowymi	276
		8.3.1. Wprowadzenie	276
		8.3.2. Związki karbonylowe metali (karbonylki metali)	277
		8.3.3. Kompleksy z innymi ligandami akceptorowymi	282
	8.4. Związki metalonieorganiczne	283
		8.4.1. Przedmiot chemii metalonieorganicznej	283
		8.4.2. Wybrane przykłady związków metalonieorganicznych	284
		8.4.3. Perspektywy rozwoju i zastosowań związków metalonieorganicznych	293
	8.5. Związki klasterowe	294
		8.5.1. Wprowadzenie	294
		8.5.2. Wiązanie metal–metal w klasterach; struktura klasterów	295
		8.5.3. Syntezy związków klasterowych metali przejściowych	299
		8.5.4. Właściwości i zastosowanie klasterów	300
	Literatura do rozdziału 8	301
9. ELEMENTY CHEMII SUPRAMOLEKULARNEJ	302
	9.1. Wprowadzenie	302
	9.2. Przedmiot chemii supramolekularnej	302
	9.3. Rodzaje i właściwości ligandów w chemii supramolekularnej	305
		9.3.1. Wprowadzenie	305
		9.3.2. Charakterystyka wybranych syntonów	306
	9.4. Samoorganizacja molekularna — główny kierunek rozwoju chemii supramolekularnej	312
		9.4.1. Wprowadzenie	312
		9.4.2. Helikaty	313
		9.4.3. Struktury wieszakowe i drabinowe	315
		9.4.4. Wielokąty (metalocykle) i poliedry	315
		9.4.5. Katenany i związki węzłowe	316
		9.4.6. Uwagi ogólne	317
	9.5. Nazewnictwo związków makrocyklicznych	318
	9.6. Oddziaływania międzycząsteczkowe w układach supramolekularnych	319
	Literatura do rozdziału 9	320
10. KOMPLEKSY METALI W PRZYRODZIE I DZIAŁALNOŚCI CZŁOWIEKA	322
	10.1. Wprowadzenie	322
	10.2. Makrocząsteczki — podstawowa forma obecności metali w przyrodzie	323
	10.3. Chemia koordynacyjna metali w biologii	325
		10.3.1. Wprowadzenie	325
		10.3.2. Wiązanie cząsteczek azotu i tlenu	330
		10.3.3. Fotosynteza	333
	10.4. Chemia koordynacyjna metali w medycynie i technice	334
		10.4.1. Leki nieorganiczne w terapii	334
		10.4.2. Leki nieorganiczne w terapii antynowotworowej	335
		10.4.3. Związki koordynacyjne — podstawowe składniki nowych materiałów i biomateriałów	342
		10.4.4. Kompleksy barwne i ich praktyczne wykorzystanie	357
		10.4.5. Nano- i bionanotechnologia	362
		10.4.6. Zielona chemia koordynacyjna	363
	Literatura do rozdziału 10	365
SUPLEMENT	367
	S1. Chronologia odkryć w chemii koordynacyjnej	369
	S2. Wybrane reguły nazewnictwa związków kompleksowych	373
		S2.1. Wzory	373
		S2.2. Nazwy	374
		S2.3. Stopień utlenienia atomu centralnego i proporcje składników	375
		S2.4. Kolejność i liczba ligandów	376
		S2.5. Nazwy ligandów	377
		S2.6. Węglowodory nienasycone jako ligandy	379
		S2.7. Różne sposoby wiązania niektórych ligandów	380
		S2.8. Dwu- i wielordzeniowe kompleksy z grupami mostkowymi	381
		S2.9. Dwu- i wielordzeniowe kompleksy z wiązaniami metal–metal	382
		S2.10. Struktury polimeryczne	383
		S2.11. Oznaczenia stereochemiczne	384
		Literatura do Suplementu S2	392
	S3. Elementy teorii grup w zastosowaniu do związków kompleksowych	393
		S3.1. Wprowadzenie	393
		S3.2. Elementy symetrii i operacje symetrii	393
		S3.3. Punktowe grupy symetrii	397
		S3.4. Przykłady określania grupy punktowej cząsteczki	398
		S3.5. Reprezentacje grup symetrii i ich charaktery	400
		S3.6. Uwagi końcowe	409
		Literatura do Suplementu S3	410
SKOROWIDZ	411
NAZWA I FORMAT
OPIS
ROZMIAR

Dr Jan Starosta

Jest emerytowanym pracownikiem naukowym. Studiował chemię na Uniwersytecie Wrocławskim . W latach 1959-2002 pracował na Politechnice Wrocławskiej w Instytucie Chemii Nieorganicznej i Metalurgii Pierwiastków Rzadkich. Pracę doktorską pod kierunkiem prof. B. Jeżowskiej-Trzebiatowskiej obronił w roku 1967 roku. Przedmiotem zainteresowań naukowych J. Starosty jest chemia koordynacyjna związków metali przejściowych, głównie z aminokwasami i dipeptydami. Organizował i kierował zespołem zajmującym się badaniami w zakresie biometalurgii. Odbył roczny staż naukowy w Katedrze Spektroskopii Molekularnej Uniwersytetu Petersburskiego. Prowadził i kierował zajęciami laboratoryjnymi z chemii analitycznej i ogólnej oraz wykładał m.in. chemię związków koordynacyjnych. Zorganizował i prowadził dwusemestralne studium podyplomowe dla nauczycieli chemii szkół ponadpodstawowych poświęcone roli eksperymentu w nauczaniu nauk przyrodniczych i ochrony środowiska. Jest aktywnym członkiem PTChem. Uczestniczył w pracach Zarządu Głównego i Oddziału Wrocławskiego PTChem. Jest współautorem książki „Wstęp do chemii koordynacyjnej” PWN, W-wa 2010, 2013.

Prof. dr hab. Maria Cieślak-Golonka

Emerytowany profesor zwyczajny Politechniki Wrocławskiej. Jest absolwentką UMCS w Lublinie. Pracę doktorską (1974 r.) wykonała w Instytucie Chemii Nieorganicznej i Metalurgii Pierwiastków Rzadkich PWr pod kierunkiem profesora Adama Barteckiego. Jest autorką i współautorką ponad 100 publikacj naukowych z dziedziny chemii koordynacyjnej i bionieorganicznej oraz spektroskopii elektronowej. Jej praca „Toxic and Mutagenic Effects of Chromium. A Review” (Polyhedron 15, 3667 (1996)), w której zaproponowała model koordynacyjny genotoksyczności chromu(VI), doczekała się ponad 250 cytowań niezależnych. Wypromowała 6 doktorów, z których dwie osoby są po habilitacji a jedna w jej trakcie. Współautorka podręcznika „Wstęp do Chemii Koordynacyjnej” (PWN Warszawa 2010, 2013) oraz tłumaczka książki Erica Scerri „Periodic Table. Its story and significance” Oxford University Press (2006) wydanej w 2013 roku w Oficynie Wydawniczej Politechniki Wrocławskiej.

5,00 zł

Wspólna chemia

Horwath jest jednym z nielicznych polskich pisarzy potrafiących skonstruować pełnokrwiste postaci bohaterów, rozpisać świetne dialogi, umiejętnie dozować napięcie i grozę, by następnie rozładować naelektryzowaną atmosferę lekkim żartem. Prowadzi...
25,20 zł

Wstęp do psychoanalizy

Wstęp do psychoanalizy to najbardziej znana, klasyczna już książka Freuda, która zapoczątkowała rozwój i popularyzację psychoanalizy jako teorii, metody badawczej i środka terapii. Zawiera cykl wykładów wygłoszonych przez autora w ...
50,00 zł

Wstęp do prawoznawstwa

W podręczniku zaprezentowano podstawowe pojęcia nauk prawnych, takie jak: przepis prawa, w tym jego rodzaje i adresaci, fakt prawny oraz skutek prawny. Omówiono problematykę stanowienia i stosowania prawa, znaczenie wykładni prawa i argumentacji...
14,00 zł

Unia Europejska wobec problemu ubóstwa energetycznego w wybranych państwach członkowskich - Spis Treści + Wstęp

Problem ubóstwa energetycznego przez wiele lat był bagatelizowany jako mało istotny, dotykający stosunkowo niewielkiej liczby Europejczyków. W ostatnich latach wraz z przyjęciem na siebie roli lidera w przeciwdziałaniu negatywnym skutkom ...
4,00 zł

Towarowa giełda energii jako instrument liberalizacji rynku gazu w Polsce - Spis Treści + Wstęp

Dr hab. Łukasz Wojcieszak - Prawnik i politolog. Absolwent Uniwersytetu Jagiellońskiego. W 2016 roku otrzymał stopień doktora habilitowanego nauk społecznych. Zatrudniony na Politechnice Świętokrzyskiej w Kielcach. Autor licznych publikacji poświęconyc...
3,00 zł

W TROSCE O BEZPIECZNE JUTRO Reminiscencje i zamierzenia t.5 - Spis treści + wstęp

Bezpieczeństwo człowieka należy do kategorii obszarów tematycznych charakteryzujących się dużym zakresem znaczeniowym. Zrozumienie procesów i zjawisk bezpośrednio wpływających na kształtowanie się bezpieczeństwa indywidualnego i zbioroweg...
6,00 zł

Ład energetyczny Idee i rzeczywistość - Spis Treści + Wstęp

"Immanentną cechą ładu jest łączenie elementów, których wzajemne powiązania częstokroć zdają się zupełnie niedostrzegalne, tworzenie z tych postrzeganych, jako funkcjonujące bez związku i wpływu na siebie części, jednej spójne...
19,90 zł

Egzamin gimnazjalny. Biologia. Chemia. Fizyka. Geografia

"Książka, która obala mit, że dobre przygotowanie do egzaminu nie może być szybkie i łatwe. Szybko: powtórka przebiega 4 razy szybciej, ponieważ można powtarzać naraz 4 przedmioty: fizykę, biologię, chemię i geografię. Łatwo: wystarc...
12,00 zł

Pracownia chemii ogólnej i analitycznej (2017, wyd. 6)

Skrypt dla studentów Wydziału Biologii UW przygotowany przez pracowników Wydziału Chemii UW. Opisane w nim ćwiczenia obejmują analizę jakościową kationów I (Al3+, NH4+, Ca2+, Mg2+) i II (Ag+, Cu2+, Fe3+, Cr3+) oraz anionów (...

Recenzje

Nikt nie dodał jeszcze recenzji. Bądź pierwszy!