Zapalenia naczyń w praktyce klinicznej interdyscyplinarnie
Zapalenia naczyń to choroby przysparzające wielu problemów w praktyce klinicznej. Niemal wszystkie jednostki chorobowe z tej grupy należą do chorób rzadkich, a przez to bywają nieuwzględniane w diagnostyce różnicowej i niejednokrotnie przez dłuższy czas nierozpoznane i nieleczone. Aby zapewnić pacjentom możliwość właściwego postępowania diagnostycznego i terapeutycznego, nieodzowne jest działanie wielodyscyplinarne, umykające jednej czy dwóm specjalnościom medycznym. Zapalenia naczyń są bowiem leczone przez lekarzy rodzinnych, reumatologów, angiologów, nefrologów, pulmunologów, kardiologów, neurologów i laryngologów, chociaż prawdopodobnie do czynienia z tymi schorzeniami mają również specjaliści innych dziedzin. Oczywiście, w rozpoznawaniu wszystkich zapaleń naczyń uczestniczą radiolodzy i histopatolodzy. Jednostki chorobowe leżące na styku wielu dziedzin medycznych są bardzo ciekawe poznawczo, ale jednocześnie trudne do całościowego i wieloaspektowego ujęcia.
Autorami prezentowanej publikacji są specjaliści z czołowych polskich ośrodków, zajmujących się diagnostyką i leczeniem zapaleń naczyń.
W książce zostały omówione aktualne wytyczne i zalecenia, dotyczące omawianych chorób, dlatego publikacja uwzględnia liczne rekomendacje, między innymi wytyczne EULAR (European League Against Rheumatism) z 2018 r. oraz opublikowane w 2021 r. wytyczne ACR (American College of Rheumatology). Dodatkowo treść została wzbogacona tabelami, schematami i zdjęciami.
,,Zapalenia naczyń – w praktyce klinicznej interdyscyplinarnie" polecamy lekarzom wielu specjalności. Mamy nadzieję, że publikacja okaże się pomocna zarówno w ramach szkolenia specjalizacyjnego, jak i w codziennej praktyce zawodowej.
- Kategorie:
- Język wydania: polski
- ISBN: 978-83-01-22549-0
- ISBN druku: 978-83-01-22502-5
- Liczba stron: 574
-
Sposób dostarczenia produktu elektronicznegoProdukty elektroniczne takie jak Ebooki czy Audiobooki są udostępniane online po opłaceniu zamówienia kartą lub przelewem na stronie Twoje konto > Biblioteka.Pliki można pobrać zazwyczaj w ciągu kilku-kilkunastu minut po uzyskaniu poprawnej autoryzacji płatności, choć w przypadku niektórych publikacji elektronicznych czas oczekiwania może być nieco dłuższy.Sprzedaż terytorialna towarów elektronicznych jest regulowana wyłącznie ograniczeniami terytorialnymi licencji konkretnych produktów.
-
Ważne informacje techniczneMinimalne wymagania sprzętowe:procesor: architektura x86 1GHz lub odpowiedniki w pozostałych architekturachPamięć operacyjna: 512MBMonitor i karta graficzna: zgodny ze standardem XGA, minimalna rozdzielczość 1024x768 16bitDysk twardy: dowolny obsługujący system operacyjny z minimalnie 100MB wolnego miejscaMysz lub inny manipulator + klawiaturaKarta sieciowa/modem: umożliwiająca dostęp do sieci Internet z prędkością 512kb/sMinimalne wymagania oprogramowania:System Operacyjny: System MS Windows 95 i wyżej, Linux z X.ORG, MacOS 9 lub wyżej, najnowsze systemy mobilne: Android, iPhone, SymbianOS, Windows MobilePrzeglądarka internetowa: Internet Explorer 7 lub wyżej, Opera 9 i wyżej, FireFox 2 i wyżej, Chrome 1.0 i wyżej, Safari 5Przeglądarka z obsługą ciasteczek i włączoną obsługą JavaScriptZalecany plugin Flash Player w wersji 10.0 lub wyżej.Informacja o formatach plików:
- PDF - format polecany do czytania na laptopach oraz komputerach stacjonarnych.
- EPUB - format pliku, który umożliwia czytanie książek elektronicznych na urządzeniach z mniejszymi ekranami (np. e-czytnik lub smartfon), dając możliwość dopasowania tekstu do wielkości urządzenia i preferencji użytkownika.
- MOBI - format zapisu firmy Mobipocket, który można pobrać na dowolne urządzenie elektroniczne (np.e-czytnik Kindle) z zainstalowanym programem (np. MobiPocket Reader) pozwalającym czytać pliki MOBI.
- Audiobooki w formacie MP3 - format pliku, przeznaczony do odsłuchu nagrań audio.
Rodzaje zabezpieczeń plików:- Watermark - (znak wodny) to zaszyfrowana informacja o użytkowniku, który zakupił produkt. Dzięki temu łatwo jest zidentyfikować użytkownika, który rozpowszechnił produkt w sposób niezgodny z prawem. Ten rodzaj zabezpieczenia jest zdecydowanie bardziej przyjazny dla użytkownika, ponieważ aby otworzyć książkę zabezpieczoną Watermarkiem nie jest potrzebne konto Adobe ID oraz autoryzacja urządzenia.
- Brak zabezpieczenia - część oferowanych w naszym sklepie plików nie posiada zabezpieczeń. Zazwyczaj tego typu pliki można pobierać ograniczoną ilość razy, określaną przez dostawcę publikacji elektronicznych. W przypadku zbyt dużej ilości pobrań plików na stronie WWW pojawia się stosowny komunikat.
Przedmowa XXI Wykaz skrótów XXIII CZĘŚĆ I OGÓLNA 1 1. Definicje i klasyfikacja pierwotnych układowych zapaleń naczyń Anna Masiak 3 2. Patogeneza zapaleń dużych naczyń Anna Masiak 25 2.1. Czynniki genetyczne i środowiskowe 27 2.2. Odporność wrodzona 28 2.3. Odporność nabyta 30 2.3.1. Limfocyty T 30 2.3.2. Limfocyty B 31 2.4. Dysregulacja punktów kontrolnych 33 2.5. Komórki ściany naczyń 33 2.6 Różnice w patogenezie olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnicy i choroby Takayasu 35 3. Patogeneza zapaleń średnich i małych naczyń Anna Masiak 43 3.1. Zapalenia średnich naczyń 43 3.1.1. Guzkowe zapalenie tętnic 43 3.1.2. Choroba Kawasakiego 45 3.2. Zapalenia małych naczyń 47 3.2.1. ANCA-dodatnie zapalenia małych naczyń 47 3.2.2. Przeciwciała przeciwko cytoplazmie neutrofi lów 50 3.2.3. Odmienności w patogenezie eozynofi lowej ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń 56 3.2.4. Zapalenia małych naczyń związane z tworzeniem kompleksów immunologicznych 56 4. Angiografia tomografii komputerowej w zapaleniach naczyń Maciej Guziński 69 4.1. Wprowadzenie 69 4.2. Przebieg badania i uwagi techniczne 70 4.3. Zapalenia dużych naczyń 72 4.4. Zapalenia średnich naczyń 74 5. Angiografia rezonansu magnetycznego w zapaleniach naczyń Radosław Pietura, Konrad Wawrzycki 77 5.1. Wprowadzenie 77 5.2. Podstawowe sekwencje MR wykorzystywane w ocenie naczyń 81 5.3. Rekomendacje stosowania badania MR w zapaleniach naczyń 84 5.4. Wskazówki praktyczne 86 6. Badanie ultrasonograficzne w rozpoznawaniu i monitorowaniu zapaleń naczyń Rafał Małecki, Marcin Milchert 89 6.1. Choroba Takayasu 90 6.1.1. Przebieg badania 91 6.2. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic 92 6.2.1. Przebieg badania 93 6.2.2. Interpretacja badania i różnicowanie 94 6.3. Choroba Behçeta 96 6.4. Choroba Kawasakiego 97 6.5. Guzkowe zapalenie tętnic 97 6.6. Choroba Buergera 97 6.7. Zapalenia małych naczyń 97 7. Znaczenie 18F-FDG PET-CT w diagnostyce i monitorowaniu zapaleń dużych naczyń Beata Chrapko 101 7.1. Technika PET-CT 101 7.2. Wychwyt i gromadzenie 18F-FDG 102 7.3. Biodystrybucja 18F-FDG 103 7.4. Metoda badania 104 7.5. 18F-FDG w stanach zapalnych 106 7.6. Zapalenie dużych naczyń 106 7.7. Interpretacja badania 108 8. Diagnostyka serologiczna układowych zapaleń naczyń Katarzyna Fischer, Iwona Brzosko, Hanna Przepiera-Będzak, Marek Brzosko 113 8.1. Rola autoprzeciwciał w rozpoznawaniu układowych zapaleń naczyń 113 8.2. Przeciwciała przeciwko cytoplazmie neutrofilów 114 8.3. Strategia wykrywania przeciwciał przeciwko neutrofilom obejmująca test przesiewowy i potwierdzenia 115 8.3.1. Test przesiewowy 115 8.3.2. Test potwierdzenia 116 8.3. Zrewidowane rekomendacje dotyczące strategii detekcji przeciwciał przeciwko cytoplazmie neutrofilów w zapaleniach naczyń związanych z ANCA (z 2017 roku) 116 8.4. Znaczenie kliniczne przeciwciał przeciwko cytoplazmie neutrofilów 118 8.5. Związek przeciwciał przeciw cytoplazmie neutrofilów z aktywnością procesu chorobowego 120 8.6. Przeciwciała przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych 121 8.7. Przeciwciała przeciw C1q 122 8.8. Czynnik reumatoidalny 122 8.9. Inne autoprzeciwciała 123 9. Histopatologia zapaleń dużych i średnich naczyń Agnieszka Hałoń 125 9.1. Wstęp 125 9.2. Zapalenia dużych naczyń 125 9.3. Choroba Takayasu 126 9.4. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic 127 9.5. Różnice pomiędzy chorobą Takayasu a olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic 128 9.6. Zapalenia średnich naczyń 129 9.7. Guzkowe zapalenie tętnic 129 9.8. Choroba Kawasakiego 131 10. Histopatologia zapaleń małych naczyń Piotr Donizy 133 10.1. Wstęp 133 10.2. Zapalenia naczyń związane z przeciwciałami przeciwko cytoplazmie neutrofilów 134 10.2.1. Mikroskopowe zapalenie naczyń 134 10.2.2. Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń 135 10.2.3. Eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń 136 10.3. Zapalenia małych naczyń związane z kompleksami immunologicznymi 136 10.3.1. Choroba związana z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej (anty-GBM) 136 10.3.2. Zapalenie naczyń związane z krioglobulinemią 137 10.3.3. Zapalenie naczyń związane z IgA 137 10.3.4. Pokrzywkowe zapalenie naczyń z hipokomplementemią 138 10.4. Kompendium nomenklatury histopatologicznej stosowanej w patologii zapaleń naczyń 139 11. Ocena aktywności zapaleń naczyń Marta Madej, Agata Sebastian, Ewa Morgiel 141 11.1. Wprowadzenie 141 11.2. Kwestionariusz BVAS v3 141 11.3. Kwestionariusz BVAS/WG (BVAS/GPA) 144 11.4. Kwestionariusz DEI 145 11.5. Kwestionariusz VDI 146 11.6. Kwestionariusz Five Factor Score (FFS) 147 11.7. Ocena aktywności zapaleń naczyń w populacji pediatrycznej 149 12. Terapeutyczna wymiana osocza i immunoglobuliny w leczeniu zapaleń naczyń Tomasz Gołębiowski, Andrzej Konieczny 151 12.1. Terapeutyczna wymiana osocza 151 12.2. Wskazania do terapeutycznej wymiany osocza 152 12.3. Przebieg zabiegu terapeutycznej wymiany osocza 155 12.4. Powikłania 155 12.5. Immunoglobuliny 157 13. Leczenie wewnątrznaczyniowe zapaleń naczyń Paweł Stachowiak, Jarosław Gorący 163 13.1. Choroba Takayasu 164 13.2. Naczynia wieńcowe 164 13.3. Naczynia obwodowe 165 13.4. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic 166 14. Współczesne rekomendacje dotyczące zapaleń naczyń Katarzyna Jakuszko, Magdalena Krajewska 169 14.1. Zapalenia dużych naczyń 170 14.1.1. Diagnostyka 170 14.1.2. Leczenie 171 14.1.3. Monitorowanie 173 14.2. Zapalenia średnich naczyń 173 14.2.1. Diagnostyka 174 14.2.2. Monitorowanie 174 14.2.3. Leczenie 174 14.3. Zapalenia małych naczyń 176 14.3.1. ANCA-dodatnie zapalenia naczyń 176 14.3.2. Zapalenia małych naczyń związane z kompleksami immunologicznymi 184 14.4. Inne zapalenia naczyń 185 15. Objawy dermatologiczne zapalenia naczyń Radomir Reszke, Jacek Szepietowski 187 15.1. Wstęp 187 15.2. Podział zmian skórnych związany z zapaleniami naczyń 187 15.3. Występowanie poszczególnych zmian skórnych w zapaleniach naczyń 189 15.3.1. Zmiany plamicze (purpuric lesions) 189 15.3.2. Plamica uniesiona (palpable purpura) 190 15.3.3. Pęcherzyki i pęcherze krwotoczne 191 15.3.4. Zmiany nadżerkowe i owrzodzenia 191 15.3.5. Zmiany martwicze oraz plamica siatkowata 192 15.3.6. Blizny 193 15.3.7. Atrophie blanche 193 15.3.8. Livedo reticularis i livedo racemosa 194 15.3.9. Zmiany guzkowe 194 15.3.10. Zmiany krostkowe 195 15.3.11. Zmiany pokrzywkowate 196 16. Objawy i powikłania neurologiczne zapaleń naczyń Magdalena Szmyrka, Anna Pokryszko-Dragan 199 16.1. Uwagi ogólne 199 16.1.1. Objawy kliniczne 199 16.1.2. Badania dodatkowe 201 16.1.3. Leczenie 203 16.2. Pierwotne zapalenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego 204 16.2.1. Epidemiologia i patogeneza 204 16.2.2. Objawy kliniczne 205 16.2.3. Badania dodatkowe i kryteria diagnostyczne 205 16.2.4. Rozpoznanie różnicowe 207 16.2.5. Leczenie 209 16.3. Choroba Takayasu 209 16.4. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic 210 16.5. Guzkowe zapalenie tętnic 210 16.6. Mikroskopowe zapalenie naczyń 211 16.7. Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń 212 16.8. Eozynofi lowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń 214 16.9. Krioglobulinemia 215 16.10. Choroba Behçeta 215 17. Objawy i powikłania otolaryngologiczne zapaleń naczyń Joanna Krajewska 219 17.1. Choroba Kawasakiego 219 17.1.1. Objawy kliniczne i rozpoznanie 220 17.1.2. Różnicowanie 221 17.1.3. Leczenie i rokowanie 221 17.2. Mikroskopowe zapalenie naczyń 222 17.2.1. Objawy kliniczne 222 17.2.2. Badania dodatkowe i rozpoznanie 223 17.2.3. Różnicowanie 224 17.2.4. Leczenie i rokowanie 224 17.3. Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń 224 17.3.1. Nos i zatoki przynosowe 225 17.3.2. Ucho 227 17.3.3. Krtań i tchawica 228 17.3.4. Jama ustna 230 17.3.5. Ślinianki 230 17.4. Eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń 232 17.4.1. Nos i zatoki przynosowe 233 17.4.2. Ucho 234 17.4.3. Inne lokalizacje zmian chorobowych 234 17.5. Choroba Behçeta 236 17.5.1. Objawy kliniczne 236 17.5.2. Badania dodatkowe i rozpoznanie 237 17.5.3. Różnicowanie zmian w obrębie górnych dróg oddechowych 238 17.5.4. Leczenie i rokowanie 238 18. Objawy i powikłania nefrologiczne zapaleń naczyń Mariusz Kusztal 243 18.1. Zapalenia naczyń związane z przeciwciałami ANCA 243 18.2. Choroba związana z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej 248 18.3. Zapalenie naczyń związane z krioglobulinemią 248 18.4. Zapalenie naczyń związane z IgA 249 18.5. Guzkowe zapalenie tętnic 251 18.6. Toczeń rumieniowaty układowy 251 19. Układowe zapalenia naczyń w wieku rozwojowym Zbigniew Żuber 255 19.1. Wstęp 255 19.2. Epidemiologia układowych zapaleń naczyń u dzieci 256 19.3. Objawy kliniczne zapaleń naczyń 258 19.4. Choroba Kawasakiego 258 19.4.1. Etiologia i patogeneza 259 19.4.2. Objawy kliniczne i przebieg 260 19.4.3. Badania dodatkowe 261 19.4.4. Rozpoznanie 261 19.4.5. Różnicowanie 262 19.4.6. Leczenie 262 19.4.7. Rokowanie 263 19.4.8. Szczepienia 264 19.5. Wieloukładowy zespół zapalny u dzieci (pediatryczny zapalny zespół wieloukładowy czasowo związany z SARS-CoV-2) 264 19.5.1. Wstęp 264 19.5.2. Epidemiologia 265 19.5.3. Patogeneza 266 19.5.4. Objawy kliniczne 266 19.5.5. Badania dodatkowe 267 19.5.6. Rozpoznanie i obowiązujące definicje choroby 269 19.5.7. Leczenie 270 19.5.8. Monitorowanie 272 19.6. Zapalenie naczyń związane z IgA 272 19.6.1. Etiologia i patogeneza 273 19.6.2. Objawy kliniczne 273 19.6.3. Badania dodatkowe i rozpoznanie 274 19.6.4. Leczenie 274 CZĘŚĆ II SZCZEGÓŁOWA 279 20. Choroba Takayasu Rafał Małecki, Aleksandra Kujawa 281 20.1. Definicja 281 20.2. Epidemiologia 281 20.3. Etiologia i patogeneza 282 20.4. Objawy kliniczne 283 20.5. Badania dodatkowe 287 20.6. Rozpoznanie i klasyfikacja 289 20.7. Różnicowanie 290 20.8. Leczenie 292 20.8.1. Leczenie farmakologiczne 292 20.8.2. Leczenie inwazyjne 296 20.9. Monitorowanie aktywności choroby 297 20.10. Ciąża u pacjentek z chorobą Takayasu 299 20.11. Rokowanie 300 21. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic Marcin Milchert, Rafał Małecki, Marek Brzosko 305 21.1. Definicja 305 21.2. Epidemiologia 305 21.3. Etiologia i patogeneza 306 21.4. Objawy kliniczne 307 21.4.1. Postać czaszkowa – zapalenie tętnic skroniowych powierzchownych i innych tętnic zewnątrzczaszkowych 308 21.4.2. Postać pozaczaszkowa (pozagłowowa) – zapalenie aorty i jej odgałęzień, szczególnie tętnic pachowych i podobojczykowych 309 21.4.3. Postać współistniejąca z polimialgią reumatyczną 311 21.5. Badania dodatkowe 311 21.6. Rozpoznanie 314 21.7. Różnicowanie 315 21.8. Leczenie 316 21.9. Rokowanie 320 22. Guzkowe zapalenie tętnic Agata Sebastian, Marta Madej 325 22.1. Definicja 325 22.2. Epidemiologia 325 22.3. Etiologia i patogeneza 326 22.4. Objawy kliniczne 327 22.5. Podtypy guzkowego zapalenia tętnic 330 22.6. Badania dodatkowe 331 22.7. Rozpoznanie 332 22.8. Różnicowanie 333 22.9. Leczenie i monitorowanie 334 22.10. Rokowanie 339 23. Mikroskopowe zapalenie naczyń Dorota Kamińska 343 23.1. Definicja 343 23.2. Epidemiologia 344 23.3. Etiologia i patogeneza 344 23.4. Objawy kliniczne 344 23.5. Badania dodatkowe 346 23.6. Rozpoznanie 347 23.7. Różnicowanie 348 23.8. Leczenie 348 23.9. Rokowanie 349 24. Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń Mariusz Kusztal, Marta Madej 351 24.1. Definicja 351 24.2. Epidemiologia 351 24.3. Etiologia i patogeneza 352 24.4. Objawy kliniczne 353 24.5. Badania dodatkowe 356 24.6. Rozpoznanie 358 24.7. Różnicowanie 359 24.8. Leczenie i monitorowanie 359 24.9. Indukcja remisji 364 24.10. Podtrzymanie remisji 366 24.11. Ocena aktywności choroby i odpowiedzi na leczenie 367 24.12. Nawrót 368 24.13. Oporność na leczenie 370 24.14. Profilaktyka zakażeń 370 24.15. Zlokalizowana postać ziarninakowatości z zapaleniem naczyń 370 24.16. Rokowanie 371 25. Eozynofi lowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń Marcin Milchert, Marek Brzosko 375 25.1. Definicja 375 25.2. Epidemiologia 376 25.3. Etiologia i patogeneza 376 25.4. Objawy kliniczne 376 25.5. Badania dodatkowe 378 25.6. Rozpoznanie 379 25.7. Różnicowanie 380 25.8. Leczenie 380 25.9. Rokowanie 382 26. Choroba związana z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej (zespół Goodpasture’a) Andrzej Oko 385 26.1. Definicja 385 26.2. Epidemiologia i patogeneza 385 26.3. Objawy kliniczne 386 26.4. Rozpoznanie 387 26.5. Różnicowanie 388 26.6. Leczenie 388 26.7. Rokowanie 390 27. Zapalenie naczyń związane z krioglobulinemią Rafał Małecki, Kamil Klimas 393 27.1. Definicja i klasyfikacja 393 27.2. Epidemiologia 394 27.3. Etiologia i patogeneza 394 27.4. Objawy kliniczne 397 27.4.1. Krioglobulinemia typu I 397 27.4.2. Krioglobulinemia typu II i III 398 27.5. Badania dodatkowe i rozpoznanie 399 27.6. Leczenie 401 27.6.1. Leczenie zapalenia naczyń w przebiegu krioglobulinemii typu I 401 27.6.2. Leczenie zapalenia naczyń w przebiegu krioglobulinemii typu II i III 401 27.7. Monitorowanie aktywności choroby 404 27.8. Rokowanie 405 28. Zapalenie naczyń związane z IgA Małgorzata Mizerska-Wasiak, Mariusz Kusztal 409 28.1. Definicja 409 28.2. Epidemiologia 409 28.3. Etiologia i patogeneza 409 28.3.1. Teoria wielu uderzeń (multihit model) dla zapalenia naczyń w IgAV 411 28.3.2. Teoria wielu uderzeń dla kłębuszkowego zapalenia nerek w IgAVN 412 28.4. Objawy kliniczne 412 28.4.1. Skóra 413 28.4.2. Stawy 413 28.4.3. Przewód pokarmowy 413 28.4.4. Nerki 414 28.5. Różnice w przebiegu choroby w zależności od wieku 414 28.6. Badania dodatkowe 415 28.7. Rozpoznanie 416 28.8. Różnicowanie 418 28.9. Leczenie 418 28.10. Rokowanie 419 29. Pokrzywkowe zapalenie naczyń z hipokomplementemią Aleksandra Stefaniak, Jacek Szepietowski 423 29.1. Definicja 423 29.2. Epidemiologia 423 29.3. Etiologia i patogeneza 424 29.4. Objawy kliniczne 424 29.4.1. Skóra 425 29.4.2. Stawy 426 29.4.3. Przewód pokarmowy 426 29.4.4. Nerki 426 29.4.5. Płuca 426 29.4.6. Inne narządy 426 29.5. Badania dodatkowe 427 29.6. Rozpoznanie 427 29.7. Różnicowanie 429 29.8. Leczenie 430 29.9. Rokowanie 431 30. Choroba Behçeta Hanna Przepiera-Będzak, Marek Brzosko 435 30.1. Definicja 435 30.2. Epidemiologia 435 30.3. Etiologia i patogeneza 436 30.4. Objawy kliniczne 436 30.4.1. Objawy skórno-śluzówkowe 436 30.4.2. Objawy ze strony układu stawowo-mięśniowego 437 30.4.3. Zmiany oczne 438 30.4.4. Zmiany w układzie sercowo-naczyniowym 439 30.4.5. Objawy neurologiczne 439 30.4.6. Objawy ze strony przewodu pokarmowego 440 30.4.7. Zajęcie płuc 440 30.4.8. Objawy ze strony nerek 441 30.4.9. Zmiany w obrębie narządów płciowych 441 30.4.10. Amyloidoza AA 441 30.5. Badania dodatkowe 441 30.6. Rozpoznanie 441 30.7. Różnicowanie 442 30.8. Leczenie 443 30.9. Rokowanie 445 31. Zespół Cogana Rafał Małecki 447 31.1. Definicja i epidemiologia 447 31.2. Patogeneza 447 31.3. Objawy kliniczne 448 31.4. Badania dodatkowe 449 31.5. Rozpoznanie 449 31.5. Diagnostyka różnicowa 450 31.6. Leczenie 452 32. Zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń (choroba Buergera) Edyta Sutkowska, Karolina Biernat 455 32.1. Definicja 455 32.2. Epidemiologia 455 32.3. Etiologia i patogeneza 456 32.4. Objawy kliniczne 459 32.5. Badania dodatkowe 460 32.6. Rozpoznanie 462 32.7. Różnicowanie 464 32.8. Leczenie 465 32.8.1. Leczenie zachowawcze i zabiegowe 465 32.8.2. Rehabilitacja 468 32.9. Rokowanie 471 33. Leukocytoklastyczne zapalenie naczyń skóry Danuta Bobrowska-Snarska, Marek Brzosko 479 33.1. Definicja 479 33.2. Epidemiologia 479 33.3. Etiologia i patogeneza 480 33.4. Objawy kliniczne 480 33.5. Badania dodatkowe 481 33.6. Różnicowanie 482 33.7. Leczenie 483 33.8. Rokowanie 483 34. Pierwotne zapalenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego Krzysztof Prajs, Jacek Fliciński, Marek Brzosko 485 34.1. Definicja i epidemiologia 485 34.2. Objawy kliniczne 485 34.3. Badania dodatkowe 487 34.5. Rozpoznanie 488 34.6. Leczenie 489 35. Kiłowe zapalenie aorty Maciej Rabczyński 493 35.1. Definicja i epidemiologia 493 35.2. Patogeneza 494 35.3. Objawy kliniczne 495 35.4. Badania dodatkowe i rozpoznanie 496 35.5. Diagnostyka różnicowa 497 35.6. Leczenie 498 36. Zapalenia naczyń indukowane lekami Jarosław Sławiński 501 36.1. Definicja i epidemiologia 501 36.2. Patogeneza 501 36.3. Objawy kliniczne 505 36.4. Leczenie 506 37. Zapalenie naczyń związane z nowotworem Anna Tyszka-Walerowicz 509 37.1. Definicja 509 37.2. Epidemiologia 509 37.3. Etiologia i patogeneza 510 37.4. Objawy kliniczne i badania dodatkowe 511 37.5. Leczenie 513 37.6. Rokowanie 513 38. Zapalenie naczyń związane z wybranymi układowymi chorobami tkanki łącznej Ewa Morgiel, Marta Madej 517 38.1. Toczniowe zapalenie naczyń 517 38.1.1. Zapalenie naczyń skóry 518 38.1.2. Zajęcie naczyń układu nerwowego 519 38.1.3. Zapalenie naczyń przewodu pokarmowego 519 38.1.4. Zapalenie naczyń nerkowych 520 38.1.5. Zapalenie naczyń siatkówki 520 38.1.6. Zapalenie naczyń wieńcowych 520 38.1.7. Zapalenie naczyń płuc 521 38.1.8. Leczenie zapalenia naczyń w toczniu rumieniowatym układowym 521 38.2. Nawracające zapalenie chrząstek 522 38.3. Twardzina układowa 522 38.4. Zespół Sjögrena 523 38.5. Idiopatyczne zapalne miopatie 524 38.6. Podsumowanie 525 39. Reumatoidalne zapalenie naczyń Marzena Trusewicz 529 39.1. Definicja 529 39.2. Epidemiologia 529 39.3. Etiologia i patogeneza 530 39.4. Objawy kliniczne 530 39.5. Badania dodatkowe 531 39.6. Rozpoznanie 532 39.7. Różnicowanie 533 39.8. Leczenie i rokowanie 533 Skorowidz 537 Ryciny 549